Продемонстрирована возможность получения новых биологически активных молекул, содержащих в своей структуре привилегированный фрагмент имидазолона, посредством катализируемого кислотой Бренстеда взаимодействия 1,3-диметилмочевины с 1-(2-оксо-2-фенилэтилиден)пирроло[3,2,1-ij]хинолин-2-онами. Наличие активной оксоилиденовой системы в последних позволяет вводить данные соединения в реакции циклизации с различными бинуклеофильными агентами.
Анализ полупродуктов на разных этапах производства и готовой лекарственной продукции является неотъемлемой составляющей эффективной системы обеспечения качества фармацевтического производства. Традиционные методы, используемые в фармацевтической области, такие как спектрофотометрия, капиллярный электрофорез, газовая и жидкостная хроматография, довольно универсальны и эффективны.
Найдены условия избирательного электрофоретического выделения лизина от смеси аминокислот и цветометрического его определения путем визуализации нингидрином. Исследованы продукты взаимодействия лизина с нингидрином в водной среде и на целлюлозной матрице. Приведен пример цветометрического определения лизина после электрофоретического отделения.
Приведены результаты исследований фазовых равновесий в двухкомпонентных системах четырёххлористый углерод - н-гептадекан и тетрахлорэтилен - н-гептадекан, для которых определены характеристики точек нонвариантных равновесий. Сравнение рассчитанных по методу Шредера - Ле-Шателье и экспериментально найденных составов эвтектик показало, что отклонение по содержанию перхлорпроизводного углеводорода не превышает 2,7 %. Это свидетельствует о том, что изученные системы близки к идеальным.
Проведена оценка возможности использования алгоритмов метода независимых компонент для совместного определения цветных и платиновых металлов в их двух- и трехкомпонентных модельных смесях. Проведено сравнение различных хемометрических алгоритмов MILCA, SNICA, SIMPLISMA, RADICAL, JADE. Алгоритм MILCA является наиболее эффективным алгоритмом для анализа изученных систем. Проведен качественный и количественный анализ искусственных смесей систем различных металлов.
Представлены результаты изучения физико-химических свойств концентрированного уксуснокислотного раствора хитозана с добавкой стабилизирующего агента (0.05% от массы раствора), позволяющие констатировать высокую волокнообразующую способность полимера. Проведена качественная и количественная оценка процесса формования волокна из раствора хитозана под действием электрического поля высокой напряженности. Получены волокна из хитозана со средним диаметром 280 нм, построена функция распределения волокон по размерам.
Показана возможность применения ультрадисперсного порошка меди, полученного термолизом оксалата меди, в качестве биоцидной добавки. Антибактериальная активность меди при концентрации выше 1 мкг/мл установлена в отношении клинического штамма Staphylococcus aureus № 92.
В работе описан новый способ, позволяющий извлекать йод из различных природных источников без их предварительного подкисления. Метод основан на применении ионного обмена и жидкофазной эмульсионной мембранной экстракции с использованием четвертичных аммонийных соединений в качестве экстаргенов йодид-ионов. Полученные в ходе проведения работы экспериментальные данные открывают возможность промышленного внедрения представленной технологии.
В настоящей работе предложены способы электрохимического модифицирования поверхности полупроводникового электрода на основе арсенида галлия (GaAs). Исследованы поведения немодифицированных и модифицированных GaAs-электродов в растворах солей меди и свинца и определены их электроаналитические характеристики (интервалы линейности электродных функций, угловые коэффициенты, время отклика, воспроизводимость).
