Химия

Исследование процесса окисления компонентов сернисто-щелочной сточной воды с использованием в качестве катализатора Ni2+-содержащего гальваностока

Авторы: Савельева А. В., Савельев С. Н., Левин А. С., Фридланд С. В.

Исследования влияния различных концентраций ионов никеля (II) на интенсивность окисления поллютантов смесевой сточной воды озоно-воздушной смесью в течение 30 минут с концентрацией озона 3 мг/л показали, что при добавлении ионов никеля (II) в концентрации 300 мг/л достигается максимальная степень очистки сточной воды в результате проведения окислительных процессов по значению химического потребления кислорода (ХПК), равная 40,4%, что на 10,1% больше по сравнению с каталитическим окислением поллютантов исследуемой сточной воды с участием кислорода воздуха.

Экстрактивная кристаллизация соли и фазовые равновесия в тройной системе нитрат натрия – вода – дипропиламин

Авторы: Межуева М. А., Данилина В. В., Курский В. Ф., Черкасов Д. Г.

Визуально-политермическим методом в интервале −10.0– 90.0 °C изучены фазовые равновесия в тройной системе нитрат натрия – вода – дипропиламин, где составляющая двойная жидкостная система характеризуется тенденцией к образованию нижней критической температуры растворения (НКТР). Обнаружено, что введение в систему вода – дипропиламин нитрата натрия приводит к значительному уменьшению взаимной растворимости компонентов.

Сравнение цитотоксической активности соединений рядов бензимидазолохиназолина и пиридопиримидина

Авторы: Ивонин М. А., Фомин А. С., Бурыгин Г. Л., Сорокин В. В.

Колориметрически с помощью МТТ-теста проведен скрининг цитотоксической активности 5-арил-1,2,3,4,5,6-гекса гидробенз[4,5]имидазоло[1,2-а]хиназолинов и таутомерной смеси 4-амино-2-фенил-6H-пиридо[1,2-а]пири мидин-3-карбонитрила c 2-(фе нил (пи ридин-2-иламино)метил)-малононитрилом, полученных трех ком по нентной конденсацией ароматических альдегидов (бенз альдегид, 3-бромбензальдегид, 4-метоксибензальдегид), гетероциклических аминов (2-аминобензимидазола либо 2-аминопиридина) и циклогексанона либо динитрила малоновой кислоты, в сравнении с исходными аминами.

Использование хемометрических алгоритмов для контроля качества молока методом рН-метрического титрования

Авторы: Монахова Ю. Б., Кузнецова И. В.

Актуальной проблемой в анализе молочной продукции является рН-метрическое определение активной и общей титруемой кислотности пастеризованного молока разных производителей и их сравнение с таковыми для сырого коровьего молока. Кроме того, для различных экспертных целей представляет интерес экспрессное определение фирмы – производителя данной продукции. Уточнены условия рН-метрического титрования пастеризованного молока.

Экстракционно-фотометрическое определение кобальта (II) с гидрокситиофенолами и гидрофобными аминами

Авторы: Залов А. З., Ибрагимова Ш. А.

Изучена возможность применения гидрокситиофенолов (ГТФ) для фотомения кобальта (II). В качестве гидрофобного амина использованы амино фенолы (АФ): 2-(N,N-метиламинометил)-фенол (АФ1 ) и 2-( N,N-метил амино метил)-4-метилфенол (AФ2). Наилучшими эформ и четыреххлористый углерод. При однократной экстракции хлоро формом извлекается 97.5–99.5% кобальта в виде комплекса. Комплекс кобальта (II) экстрагируется в хлороформ в диапазоне рН 3.6–6.3. Комплексы кобальта с ГТФ и АФ устойчивы в водных и органических растворителях, не разлагаются в течение двух суток, а после экстракции – больше месяца.

Влияние мицелл поверхностно-активных веществ на флуоресцентные свойства комплекса иттрия с левофлоксацином

Авторы: Данилина Т. Г., Смирнова Т. Д., Брышкина А. Д., Левина Н. А., Неврюева Н. В.

Изучено влияние на флуоресцентные свойства левофлоксацина реакции комплексообразования с ионами иттрия и мицеллярных сред поверхностно-активных веществ. Люминесценция левофлоксацина зависит от кислотности среды и максимальна в кислой среде. Показано, что комплексообразование с ионами иттрия способствует росту собственной флуоресценции левофлоксацина в 2 раза. В слабощелочной среде образование комплекса сопровождается увеличением интенсивности в 1,3 раза и батохромным смещением полосы поглощения в спектрах биологически активного лиганда.

Аппроксимация данных для построения бинодальной кривой фазовых диаграмм некоторых тройных систем соль – вода – изопропиловый (н. пропиловый) спирт

Авторы: Черкасов Д. Г., Ильин К. К.

Проведен краткий обзор расчетных методов для равновесия жидкость – жидкость, показаны их возможности и ограничения. Усложнение расчетных моделей для равновесия жидкость – жидкость – твердое приводит к уменьшению точности расчетов. В этом случае целесообразно обращение исследователей к аппроксимации экспериментальных данных по равновесиям жидкость – жидкость и жидкость – жидкость – твердое. Проведен обзор литературы по тройным системам соль – вода – алифатический спирт, в которых проводится аппроксимация данных по растворимости и составам равновесных жидких фаз.

2-амино-3-формилхромен-4-он как «соединение-платформа» в синтезе гибридных систем под действием N-нуклеофилов

Авторы: Иванова А. Л., Каневская И. В., Ибрагимова Д. Н., Федотова О. В.

Показано, что 4H-хроменоны, функционализированные альдегидной группой в положении С3, способны образовывать гибридные системы, имеющие в своей структуре помимо хроменонового пиридиновый, пиримидиновый циклы. Кислая среда способствует раскрытию γ-лактонного фрагмента. Показана возможность дезактивации альдегидной группы с последующим деформилированием. 

О взаимодействии фосфорномолибденовой кислоты с α-аминокислотами и возможности применения продуктов реакции в ионометрии

Авторы: Чернова Р. К., Варыгина О. В., Захаревич А. М.

Рассмотрены условия синтеза ионных ассоциатов фосфорномолибдат-ионов с протонированной формой гидрохлорида лизина. Показано, что фосфорномолибденовая кислота (ФМК) подвергается процессам гидролиза с образованием следующих продуктов: НРО42– + Мо12О42– + 11Н2О. При рН 2 в водных растворах ФМК устойчива, существует в виде аниона [РМо12О42]3– и взаимодействует с протонированной формой лизина с образованием ассоциата 3[НLys]+[ФМК]3–. Молярное соотношение лизин : ФМК = 3 : 1 доказано методом потенциометрического титрования, указанные молярные соотношения подтверждены данными элементного анализа.

Определение синтетических пищевых красителей Е110 и Е124 при совместном присутствии методами Фирордта и производной спектрофотометрии

Авторы: Силаев Д. В., Шестопалова Н. Б., Фомина Ю. А., Русанова Т. Ю.

Оценены возможности методов Фирордта и первой производной при «нулевом пересечении» для определения содержания синтетических пищевых красителей Желтый «солнечный закат» (Е110) и Понсо 4R (Е124) при совместном присутствии в модельных растворах. Установлен диапазон концентраций компонентов, при котором соблюдается принцип аддитивности оптических плотностей. Для реализации метода Фирордта подобраны длины волн с максимальным различием коэффициентов поглощения отдельных компонентов (470.2 и 536.7 нм).

Страницы