Обсуждается некорректность построения бинодали (бинарная система мономолекулярный полимер+низкомолекулярная жидкость) и границы области фазового разделения (полинарная система полимолекулярный полимер+низкомолекулярная жидкость) по фиксированию заданного уровня мутности системы при движении конфигуративной точки из однофазной области в направлении области фазового разделения.
Визуально-политермическим методом в интервале 5-800С исследованы фазовые равновесия и критические явления в разрезе 2 тетраэдра состава четверной системы вода-пиридин-масляная кислота-хлорид калия, включающей тройную жидкостную систему с замкнутой областью расслаивания. Найдены зависимости состава критических точек растворимости от температуры. Изотермы фазовых состояний системы, построенные на плоскости треугольника разреза при шести температурах, позволили выявить топологическую трансформацию фазовой диаграммы разреза тетраэдра состава с изменением температуры.
Потенциометрическим методом установлено комплексообразование редкоземельных элементов с алкилмалоновыми кислотами. Полученные значения констант устойчивости комплексов использованы для расчета термодинамических функций процесса комплексообразования. Спектрографические данные и квантовомеханические расчеты указывают на димерный характер комплексов некоторых элементов цериевой подгруппы
Методом сечений при 25 С и атмосферном давлении изучена растворимость иодида калия в смешанном растворителе вода - третичный бутиловый спирт (трет.-C4H9OH). Построена и обсуждена фазовая диаграмма системы КI - Н2О - трет.-C4H9OH. Установлено, что данная система относится к системам с высаливанием. Состав кристаллизующейся твердой фазы в изучаемой системе подтвержден рентгенофазовым анализом.
Методами квантовой химии и хемометрики смоделирован процесс окисления реагентов ДФА ряда в щелочной среде. Проведен расчет геометрических и электронных характеристик исходных аминов, интермедиатов и продуктов реакции. Полученные данные подтверждают и дополняют имеющиеся экспериментальные сведения о механизме окисления ароматических аминов в щелочной среде.
С использованием неэмпирического базиса SBKJC изучено строение комплексов катиона лантана с молекулами органических кислот - бензойной, салициловой, 4-сульфоамидбензойной и сульфоновой. Рассмотрено изменение геометрии и электронного строения молекул органических кислот при координации их с ионом лантана. Рассчитаны энергии связи всех комплексов, а для бензоата лантана и бензоат-аниона - колебательный спектр и энергии нулевых колебаний. Найдены корреляции экспериментально найденных свойств от рассчитанных параметров для комплексов данного типа.
Исследована конденсация Михаэля в ряду 3-арилметилен-5-арил-3Н-фуран-2-онов, содержащими активированную двойную связь, с циклогексаноном, ацетилацетоном, ацетоуксусным эфиром. Выявлены особенности протекания данного взаимодействия. Структура продуктов реакции доказана с применением данных ИК- и ЯМР1Н-, 13С- спектроскопии
В статье приведены новые данные по реакциям кросс-сопряженных диеноновых производных алициклического ряда (С5, С6) с гидразинами, которые протекают с образованием транс-цикланопиразолинов. Условия и регионнаправленность реакций определяются размером алицикла и природой периферических заместителей
Меж- и внутримолекулярная гетероциклизация карбонильных соединений и их тиокарбамидных производных алициклического строения в зависимости от условий активации нуклеофильных центров осуществляется регионаправленно с образованием неизвестных ранее аннелированных и спиросочленённых соединений пиразолинового, тиазолового, тиадиазолинового рядов, перспективных в плане изучения биологической активности.
Освещается инновационная составляющая научно-образовательного процесса в Институте химии Саратовского государственного университета и создание новых структурных подразделений
