Методами квантовой химии и хемометрики смоделирован процесс окисления реагентов ДФА ряда в щелочной среде. Проведен расчет геометрических и электронных характеристик исходных аминов, интермедиатов и продуктов реакции. Полученные данные подтверждают и дополняют имеющиеся экспериментальные сведения о механизме окисления ароматических аминов в щелочной среде.
С использованием неэмпирического базиса SBKJC изучено строение комплексов катиона лантана с молекулами органических кислот - бензойной, салициловой, 4-сульфоамидбензойной и сульфоновой. Рассмотрено изменение геометрии и электронного строения молекул органических кислот при координации их с ионом лантана. Рассчитаны энергии связи всех комплексов, а для бензоата лантана и бензоат-аниона - колебательный спектр и энергии нулевых колебаний. Найдены корреляции экспериментально найденных свойств от рассчитанных параметров для комплексов данного типа.
Исследована конденсация Михаэля в ряду 3-арилметилен-5-арил-3Н-фуран-2-онов, содержащими активированную двойную связь, с циклогексаноном, ацетилацетоном, ацетоуксусным эфиром. Выявлены особенности протекания данного взаимодействия. Структура продуктов реакции доказана с применением данных ИК- и ЯМР1Н-, 13С- спектроскопии
В статье приведены новые данные по реакциям кросс-сопряженных диеноновых производных алициклического ряда (С5, С6) с гидразинами, которые протекают с образованием транс-цикланопиразолинов. Условия и регионнаправленность реакций определяются размером алицикла и природой периферических заместителей
Меж- и внутримолекулярная гетероциклизация карбонильных соединений и их тиокарбамидных производных алициклического строения в зависимости от условий активации нуклеофильных центров осуществляется регионаправленно с образованием неизвестных ранее аннелированных и спиросочленённых соединений пиразолинового, тиазолового, тиадиазолинового рядов, перспективных в плане изучения биологической активности.
Освещается инновационная составляющая научно-образовательного процесса в Институте химии Саратовского государственного университета и создание новых структурных подразделений
Предложена методика получения пленок, содержащих кислотно-основные индикаторы трифенилметанового ряда (пирокатехиновый фиолетовый и бромфеноловый синий), которая основана на золь-гель технологии с использованием тетраэтоксисилана. Изучены протолитические свойства иммобилизованных индикаторов, оценены интервалы перехода окраски. Показана возможность использования полученных золь-гель пленок в качестве чувствительных элементов оптических сенсоров рН в диапазоне кислотности от 1 до 8.
Разработана обобщенная схема топологической трансформации фазовых диаграмм тройных расслаивающихся систем соль - бинарный растворитель с высаливанием при изменении температуры и постоянном давлении для случаев, когда составляющая двойная жидкостная система расслаивается с ВКТР, НКТР или не расслаивается во всем температурном интервале своего жидкого состояния. Схема подтверждена на основании анализа литературных данных и результатов политермического исследования фазовых диаграмм ряда тройных систем.
Изучена биологическая активность олигомеров хитозана различной молекулярной массы на модели тест-штаммов E.coli (АТСС 25922), S.aureus (АТСС 25923) и грибов Candida albicans (АТСС 10231). Показано, что все изученные образцы ингибируют рост этих микроорганизмов, в бόльшей степени S.aureus. Установлена зависимость бактерицидной активности олигомеров хитозана от их концентрации, времени воздействия и молекулярной массы.
Исследованы сорбционные и бактерицидные свойства пленок хитозана разной влажности и полученных при различных температурах. Установлено, что пленочные образцы хитозана обнаруживают высокие транспортные свойства к парáм воды и соляной кислоты, а также обладают бактерицидной активностью. Температура формования пленок практически не влияет на их сорбционные свойства. С увеличением влажности пленок степень набухания, скорость сорбции и эффект бактерицидного действия увеличиваются.
