Химия

Визуально-политермическим методом в интервале -5... +80°С изучены фазовые равновесия и критические явления в тройной системе нитрат натрия - вода - ацетонитрил, где составляющая двойная жидкостная система характеризуется расслаиванием с верхней критической температурой растворения. Рассчитаны коэффициенты распределения ацетонит-рила между водной и органической фазами монотектического состояния при различных температурах.

Исследованы липополисахариды грамотрицательных диазотрофных ризобактерий, стимулирующих рост растений, - Azospirillum brasilense SR55, изолированных с корней пшеницы в Саратовской области. Из наружной мембраны фенольной экстракцией выделен липополисахарид и изучен его химический состав. Среди основных компонентов гидрофобной части идентифицированы 3-гидрокситетрадекановая, 3-гидроксигексадекановая, гексадекановая и октадеценовая кислоты, а в углеводной составляющей - рамноза, галактоза, 3-О-метилрамноза и глюкуроновая кислота.

Изучен характер влияния СВЧ-излучения на процесс растворения кристаллизующегося полимера, на первичный уровень надмолекулярного порядка и кинетику формирования вторичного уровня надмолекулярного порядка в водных растворах поливинилового спирта. Установлено, что при использовании излучения сверхвысокочастотного диапазона время визуального растворения полимера существенно сокращается.

Обобщены сведения о реакциях 3-R-2,4-диацетил(диэтокси-карбонил)-5-гидрокси-5-метилциклогексанонов, а также данные о строении этих соединений и продуктов их превращений. Продемонстрировано влияние заместителей на таутомерное равновесие циклогексанонов. Показано, что в зависимости от условий аминирования последних образуются амины различной степени насыщенности. Обсуждены вопросы строения и внутримолекулярных взаимодействий циклогексенилариламинов и циклогексадиенилариламинов. Приведены данные о практической значимости полученных соединений.

Обобщены данные по синтезу, стереохимии и реакционной способности несимметричных сопряженных циклогексадиенонов. Разработаны условия синтеза для каждого типа соединений, установлена их конфигурация. На основе сопряженных диенонов синтезированы ранее неизвестные гетарилзамещенные гексагидроиндазолы. Установлены региоспецифичность и региоселективность образования последних в зависимости от природы гетероциклического заместителя. Спектральными методами и РСтА установлены транс-конфигурация гексагидроиндазолов и соотношение региоизомеров.

бобщены результаты изучения взаимодействия 1,3-дикарбонильных соединений циклогексанового ряда с бинуклеофильными реагентами - гидразинами, гидроксиламином, о-фенилендиамином, этиленгликолем, этаноламином, приводящего к образованию карбо- и гетероциклических соединений новых рядов. Показано, что в зависимости от природы заместителей в субстрате и условий проведения реакций образуются либо продукты гетероциклизации, либо продукты нуклеофильного замещения по наиболее активной карбонильной функции алицикла.

оказана возможность регулирования лектиновой активности высшего гриба-базидиомицета Lentinus edodes с помощью неорганических компонентов жидкой питательной среды. Выяснено, что одним из факторов, влияющих на активность внеклеточных лектинов L. edodes, является присутствие в среде культивирования солей металлов в степени окисления +2.

Показаны различные возможности получения амфифильных бромированных производных β-циклодекстрина, содержащих различное количество атомов брома на молекулу.

Изучено влияние катионных ПАВ (КПАВ) на реакцию взаимодействия хинонов с 2,4-динитрофенилгидразином (ДНФГ). Найдены оптимальные условия таких реакций с учетом состояния исходных реактантов в среде HCI. Показана возможность существенного улучшения спектральных и аналитических характеристик системы хинон-ДНФГ в мицеллярной среде КПАВ: образование диконденсированных форм гидразонов (гипер- и батохромные эффекты) и стабилизация растворов в течение 1,5-2 суток.

Сформулированы подходы к поиску цветных реакций на некоторые местные анестетики. Исследована реакция взаимодействия лидокаина с метиловым оранжевым. Установлен состав ассоциата и оценена возможность применения данной реакции для экстракционно-фотометрического определения лидокаина.