Химия

Каталитический риформинг является наиболее используемым методом облагораживания прямогонных бензинов. Тенденции модернизации каталитических систем для промышленной реализации процесса риформинга ориентированы на создание катализаторов с конкретным набором заданныхсвойств, которые дадут возможность получать жидкий товарный продукт с необходимыми эксплуатационными и экологическими характеристиками, а также увеличивать его выход при более низких температурах.

Были синтезированы катализаторы метатезиса олефинов состава MoO3 /Al2 O3 -F. Материалы охарактеризованы различными физико-химическими методами и испытаны в реакции метатезиса пропилена. Показано, что фторирование носителя приводит к частичному замещению поверхностных гидроксильных групп на F, что сопровождается увеличением силы как льюисовских кислотных центров, так и остаточных мостиковых ОН-групп. Увеличение содержания фтора на γ-Al2 O3 до 3 масc.

Проведена сравнительная оценка сорбционной способности синтетических и природных сорбентов по отношению к фенолу и его некоторым производным. Методом электроформования в оптимальных условиях получены нетканые материалы на основе полиамида-6 (ПА-6) из формовочного раствора полимера, растворённого в смеси муравьиной и уксусной кислот. Осуществлена подготовка глинистого минерала ситовым методом, при этом выделена обогащённая фракция глауконита (200–500 мкм).

В настоящее время йододефицитные заболевания являются одной из важнейших медицинских и социальных проблем. В связи с этим цель исследования – определить содержание йода, йодидов, йодатов в йодированной соли, питьевой и минеральной воде, морских водорослях, определить устойчивость содержания йода в соли. Для качественного определения йодид- и йодатов-ионов в солях и молекулярного йода в морских водорослях проводили йодкрахмальную реакцию.

Методом обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии изучено хроматографическое поведение аторвастатина, розувастатина и симвастатина в присутствии основных модификаторов подвижной фазы: элюирующей силы и буферного раствора. Найдены оптимальные условия модифицирования и показано их применение для определения исследуемых статинов в фармацевтических препаратах «Аторвастатин-OBL», «Липримар» и «Тулип». Значение Sr составляет 0,03. Относительная погрешность определения не превышает 7%.

Разработана и оптимизирована методика электрохимического (ЭХ) получения медныхэлектродов, пригодных для использования в качестве подложек в спектроскопии гигантского комбинационного рассеяния (ГКР) света. Данные ГКР активные электроды использовали для проведения электроспектральных исследований, основанных на совмещении электрохимического и ГКР анализа (ЭХГКР анализ).

Приводится построение древа фаз тройной системы с тремя двойными соединениями KCaCl3, K2BaCl4, CaBaCl4. Древо фаз включает четыре вторичных фазовых треугольника CaCl2–KCaCl3–СаBaCl4, CaBaCl4–KCaCl3–BaCl2, KCaCl3–BaCl2–K2BaCl4 и KCaCl3–CaBaCl4–KCl, соединяющихся между собой тремя стабильными секущими KCaCl3–СаBaCl4, KCaCl3–BaCl2, KCaCl3–K2BaCl4. Кристаллизующиеся фазы в стабильных и секущих элементах соответствуют вершинам симплексов.