Химия

В работе представлены и обсуждены результаты изучения
влияния природы и свойств растворителя на экстракцию йода
из различных йодсодержащих источников. В качестве способа
извлечения йодид-иона предлагается метод ионного обмена в со-
четании с жидкофазной эмульсионной мембранной экстракцией.
Полученные данные позволяют сделать обоснованный выбор за
систему экстрагент – растворитель.
 

Визуально-политермическим методом в интервале 5–60°С исследованы фазовые равно-
весия и критические явления в разрезе 1 тетраэдра состава четверной системы вода–
пиридин–масляная кислота–иодид калия, включающей тройную жидкостную систему с
замкнутой областью расслаивания. Найдены зависимости состава критических точек рас-
творимости от температуры. Изотермы фазовых состояний системы, построенные на пло-
скости треугольника разреза при восьми температурах, позволили выявить топологическую

Методом теории функционала плотности DFT (B3LYP) осущест-
влены квантовохимические расчеты геометрической структуры
и колебательных спектров моногидроксиизофлавонов – пози-
ционных изомеров и конформеров. Выявлены признаки спек-
троскопической идентификации соединений.
 

Выявлены особенности О-циклизации ненасыщенных и насыщенных галогензамещен-
ных 1,5-дикетонов ациклического и полуциклического рядов в условиях кислотного и
основного катализа с образованием замещенных (гидро)фуранов, в том числе спира-
нового ряда.
 

Разработаны условия и впервые осуществлены реакции
3Н-фуран-2-онов с бензальдоксимом и азометинами, имею-
щими ароматические и гетероароматические фрагменты, по-
зволяющие переходить к азотсодержащим системам. Строение
впервые полученных соединений доказано с привлечением
данных ИК- и ЯМР 1Н-спектроскопии.
 

При окислении тетразолодигидропиримидинов, аннелированных
карбоциклами С6-С8
, хромовым ангидридом в растворе уксусной
кислоты при 800С образуются исключительно продукты аромати-
зации пиримидинового фрагмента – тетразолоцикланопирими-
дины. Приведена вероятная схема реакций.
 

Перекисное окисление диэтил 2-арил-4-гидрокси-4-метил-6-
оксоциклогексан-1,3-дикарбоксилатов (1а,б) и 2,4-диацетил-
5-гидрокси-5-метил-3-фенилциклогексанона (1в) приводит к
трансформации циклогексанового кольца до оксоланового с
декарбоксилированием или дезацетилированием с образова-
нием соответственно этил 4-арил-2-карбоксиметил-2-метил-5-
оксодигидрофуран-3-карбоксилатов (2а,б) или 4-ацетил-5-кар-
бо ксиметил-5-метил-2-оксо-3-фенилоксолана (2в). Обсуждены
возможные причины сохранения конфигурации опти ческих цен-

Кратко рассмотрены методы получения и функционализации
поверхности магнитных наночастиц на основе магнетита, их
свойства и применение для разделения и концентрирования
неорганических и органических веществ.
 

Сформулирована проблема структуры растворов кристалли-
зующихся полимеров. Вследствие различия морфологических
форм кристаллитов в конденсированном полимере в визуально
прозрачном растворе кристаллизующегося полимера в широ-
ком диапазоне температур и концентраций присутствуют над-
молекулярные частицы, представляющие собой фрагменты
наиболее совершенных кристаллитов. Ансамбль надмолеку-
лярных частиц влияет на физико-химические, технологические
и эксплуатационно-потребительские свойства растворов.
 

Методом ДТА впервые изучен объединенный стабильный те-
траэдр LiF–RbI–Rb2CrO4–RbF, который входит в состав четы-
рехкомпонентной взаимной системы Li,Rb||F,I,CrO4
. Соединение
LiRbF2 плавится инконгруэнтно, а соединение Rb3FCrO4
 внутри
системы меняет характер своего плавления с конгруэнтного на
инконгруэнтный. Сконструированная в форме концентрацион-
ного тетраэдра трехмерная модель фазового комплекса систе-
мы позволила разграничить объемы первичной кристаллизации
фаз: LiF, RbF, RbI, Rb2CrO4