2

В работе исследована антирадикальная активность экстрактивных галлотанинов, выделенных из листьев скумпии кожевенной (Cotinus coggygria Scop.), а также их синергические эффекты в бинарных смесях с низкомолекулярными фенолкарбоновыми кислотами и их метоксипроизводными. Антирадикальную активность соединений оценивали по начальной скорости реакции с 2,2'-дифенил-1-пикрилгидразилом в диметилсульфоксиде при 298±2 К методом фотоколориметрии.

Стабильные нитроксильные радикалы, такие как TEMPONE, широко применяются в органическом синтезе и ЭПР-спектроскопии. Традиционные методы их получения из вторичных аминов часто требуют использования катализаторов на основе переходных металлов, жестких условий или агрессивных реагентов, что приводит к протеканию побочных процессов. В связи с этим актуальной задачей является поиск новых, более селективных окислительных систем.

Тетрагидрохинолины являются важными структурными фрагментами многих биологически активных соединений, проявляющих противогрибковые, противоопухолевые, противовирусные и нейротропные свойства. В данной работе представлены способы синтеза N-замещенных тетрагидрохинолин-6-карбальдегидов и изучение возможности их олефинирования по методам Виттига и Хорнера-Уодсворта-Эммонса.
В результате взаимодействия N-алкил- и N-ацилгидрохинолинов с комплексом Вильсмайера-Хаака были получены N-замещенные тетрагидрохинолин-6-карбальдегиды с выходами 77-85%.

Тетрагидрохинолины являются важными структурными фрагментами многих биологически активных соединений, проявляющих противогрибковые, противоопухолевые, противовирусные и нейротропные свойства. В данной работе представлены способы синтеза N-замещенных тетрагидрохинолин-6-карбальдегидов и изучение возможности их олефинирования по методам Виттига и Хорнера-Уодсворта-Эммонса.
В результате взаимодействия N-алкил- и N-ацилгидрохинолинов с комплексом Вильсмайера-Хаака были получены N-замещенные тетрагидрохинолин-6-карбальдегиды с выходами 77-85%.

Среди конденсированных азагетероциклов хинолины давно привлекают внимание химиков. В первую очередь, это связано с их широким спектром практически полезных свойств. Хинолины и их производные демонстрируют широкий спектр биологической активности, включая противомалярийную, противораковую, противовирусную, противогрибковую и противовоспалительную активность. Эти соединения также используются в качестве флуоресцентных зондов, люминесцентных меток и в производстве красителей.

В настоящей работе продемонстрирована возможность получения новых биологически активных молекул, содержащих в своей структуре привилегированный фрагмент имидазолона, посредством катализируемого кислотой Бренстеда взаимодействия 1,3-диметилмочевины с 1-(2-оксо-2-фенилэтилиден)пирроло[3,2,1-ij]хинолин-2-онами. Наличие активной оксоилиденовой системы в последних позволяет вводить данные соединения в реакции циклизации с различными бинуклеофильными агентами.