2

Установлен аналитический эффект влияния мицелл катионных поверхностно-активных веществ (ПАВ) в реакциях некоторых ароматических альдегидов (АА) с 2,4-динитрофенилгидразином (ДНФГ) с образованием соответствующих аци-форм гидразонов. Установлено, что аналитически значимые эффекты мицеллы не ионных и анионных ПАВ в исследованной системе не вызывают.

Продемонстрирована возможность получения новых биологически активных молекул, содержащих в своей структуре привилегированный фрагмент имидазолона, посредством катализируемого кислотой Бренстеда взаимодействия 1,3-диметилмочевины с 1-(2-оксо-2-фенилэтилиден)пирроло[3,2,1-ij]хинолин-2-онами. Наличие активной оксоилиденовой системы в последних позволяет вводить данные соединения в реакции циклизации с различными бинуклеофильными агентами.

Приведены данные по получению замещенных гексагидротетразолохиназолинов на основе
кросс-сопряженных диеноновых производных циклогексана и 5-амино-1,2,3,4-тетразола.
Обсуждены вопросы по регионаправленности реакций и строению полученных веществ.
 

В работе изучено влияние различных доз действующих веществ
пестицидов картоцида, нитролона, хлортиазида, 2,4-Д-аминной
соли, хлорсульфурона и лямбда-цигалотрина на почвенные ми-
кроорганизмы. Проведена оценка действия пестицидов на рост
микроорганизмов в чистой культуре. Выделены и идентифици-
рованы штаммы бактерий, способные использовать пестициды
в качестве источника углерода. Изучены их ростовые и деструк-
тивные характеристики в отношении пестицидов различной хи-
мической природы.
 

Получен ранее не описанный в литературе комплекс тербия с 2,6-дибензилиденциклогек- саноном. Изучены его нехарактерные для соединений лантаноидов люминесцентные свойства при помощи методов квантовой химии и люминесцентной спектроскопии.

Осуществлен синтез арилзамещенных триазологексагидрохиназолинов посредством трехкомпонентной конденсации п-нитро(п-бром)бензальдегидов, циклогексанона, 1,2,4-триазол-3-амина. Предложена схема механизма реакции, позволяющая объяснить особенности поведения п-нитро(бром)бензальдегидов в реакциях конденсации в сравнении с их орто-замещенными аналогами.

Физико-химическими методами исследовано комплексообразование никеля(II) с 2,6-димеркапто-4-метилфенолом (ДММФ) и гидрофобными аминами. В качестве гидрофобного амина ис поль зованы гидроксилсодержащие амины–аминофенолы (АФ). Из аминофенолов исполь зо ван 2(N, N-диметиламинометил)-4-метилфенол (АФ1 ), 2(N, N-диметиламинометил)-4-хлор фенол (АФ2 ), и 2(N, N-диметиламинометил)-4-бромфенол (АФ3 ). Разнолигандные комплексы образуются в слабокислой среде (рНопт 4.6–6.4). За одну экстракцию Ni(II) извлекается хлороформом на 98.6–99.5% в виде разнолигандного комплекса (РЛК).