Известия Саратовского университета. Новая серия.
ISSN 1816-9775 (Print)
ISSN 2541-8971 (Online)


benzimidazoquinazolines

Синтез орто-R-фенил бензимидазологексагидрохиназолинов с угловым сочленением колец

Конденсация 2-аминобензимидазола, орто-замещенных бен зальдегидов и циклогексанона протекает с образованием 10-орто - R-фенилзамещенных бенз[4,5]имидазоло-6,7,8,9,10,11-гек сагид- ро [1,2-a]хиназолинов, имеющих угловое сочленение колец, строение которых установлено с помощью ЯМР 1 Н, 13С спектров.

СИНТЕЗ И ПУТИ ОБРАЗОВАНИЯ ГИДРОКСИФЕНИЛЗАМЕЩЕННЫХ БЕНЗ[4,5]ИМИДАЗОЛО-1,2,3,4,5, 6-ГЕКСАГИДРО[1,2-а]ХИНАЗОЛИНОВ

Трёхкомпонентная конденсация 2-аминобензимидазола, циклогексанона и гидроксилированных бензальдегидов протекает региоселективно с образованием новых потенциаль- но биологически активных орто-фенилзамещенных гексагидробенз[4,5]имидазоло[1,2-a] хиназолинов, имеющих угловое сочленение колец и различное число и положение гидроксильных групп в фенильном заместителе. Особенностью орто-гидроксифенилзамещённого продукта является наличие внутримолекулярной водородной связи между пространственно сближенными NH и OH группами.