Тетрагидрохинолины являются важными структурными фрагментами многих биологически активных соединений, проявляющих противогрибковые, противоопухолевые, противовирусные и нейротропные свойства. В данной работе представлены способы синтеза N-замещенных тетрагидрохинолин-6-карбальдегидов и изучение возможности их олефинирования по методам Виттига и Хорнера-Уодсворта-Эммонса.
В результате взаимодействия N-алкил- и N-ацилгидрохинолинов с комплексом Вильсмайера-Хаака были получены N-замещенные тетрагидрохинолин-6-карбальдегиды с выходами 77-85%.
Приведены данные по получению замещенных гексагидротетразолохиназолинов на основе
кросс-сопряженных диеноновых производных циклогексана и 5-амино-1,2,3,4-тетразола.
Обсуждены вопросы по регионаправленности реакций и строению полученных веществ.
Изучены «one-pot» превращения 3,4-дигидронафталин-1(2Н)-она с ароматическими аль- дегидами и (тио)карбамидами в условиях модифицированной реакции Биджинелли при термическом и микроволновом воздействии. Установлено сокращение времени взаи- модействия и увеличение выхода целевых продуктов бензохиназолинонового ряда при микроволновой активации реакционной смеси.
