Известия Саратовского университета. Новая серия.

Серия Химия. Биология. Экология

ISSN 1816-9775 (Print)
ISSN 2541-8971 (Online)


Для цитирования:

Иванова А. Л., Чесноков Д. В., Мажукина О. А., Федотова О. В. 3,4-Дигидронафталин-1(2H)-он в многокомпо- нентных превращениях с N-нуклеофилами // Известия Саратовского университета. Новая серия. Серия: Химия. Биология. Экология. 2017. Т. 17, вып. 1. С. 5-9. DOI: 10.18500/1816-9775-2017-17-1-5-9

Статья опубликована на условиях лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International (CC-BY 4.0).
Полный текст в формате PDF(Ru):
(загрузок: 106)
Язык публикации: 
русский
Рубрика: 
Тип статьи: 
Научная статья
УДК: 
547.856.1

3,4-Дигидронафталин-1(2H)-он в многокомпо- нентных превращениях с N-нуклеофилами

Авторы: 
Иванова А. Л., Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского
Чесноков Д. В., Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского
Мажукина Ольга Анатольевна, Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского
Федотова Ольга Васильевна, Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского
Аннотация: 

Изучены «one-pot» превращения 3,4-дигидронафталин-1(2Н)-она с ароматическими аль- дегидами и (тио)карбамидами в условиях модифицированной реакции Биджинелли при термическом и микроволновом воздействии. Установлено сокращение времени взаи- модействия и увеличение выхода целевых продуктов бензохиназолинонового ряда при микроволновой активации реакционной смеси.

Список источников: 

1. Jantova S., Stankovsky S., Spirkova K. In vitro antibacterial activity of ten series of substituted quinazolines // Biologia. 2004. Т. 59, № 6. P. 741–752.

2. Ellsworth E. L., Tran P. T., Showalter H. D. 3-aminoquinazolinediones as a new class of antibacterial agents demonstrating excellent antibacterial activity against wild-type and multidrug resistant organisms // J. of Med. Chem. 2006. Т. 49, № 22. P. 6435–6438.

3. German N., Malik M., Rosen D. J., Drlica K., Kerns J. R. Use of gyrase resistance mutants to guide selection of 8-methoxy-quinazoline-2, 4-diones // Antimicrob. Agents And Chemotherapy. 2008. Т. 52, № 11. P. 3915–3921.

4. Dandia A., Singh R., Sarawgi P. Green chemical multi-component one-pot synthesis of fl uorinated 2, 3-disubstituted quinazolin-4 (3H)-ones under solventfree conditions and their anti-fungal activity // J. of Fluorine Chem. 2004. Т. 125, № 12. P. 1835–1840.

5. Chen C. H., Davis R. A., Maley F. Thermodynamic stabilization of nucleotide binding to thymidylate synthase by a potent benzoquinazoline folate analogue inhibitor // Biochemistry. 1996. Т. 35, № 26. P. 8786–8793.

6. Pendergast W., Johnson J. V., Dickerson S. H., Dev I. K., Duch D. S., Ferone R., Hall W. R., Humphreys J., Kelly J. M., Wilson D. C. Benzoquinazoline inhibitors of thymidylate synthase: enzyme inhibitory activity and cytotoxicity of some 3-amino-and 3-methyl benzo [f] quinazolin-1 (2H)-ones // J. of Med. Chem. 1993. Т. 36, № 16. P. 2279–2291.

7. Velpula R ., Banothu J., Gali R., Deshineni R., Bavantula R. 1-Sulfopyridinium chloride: Green and expeditious ionic liquid for the one-pot synthesis of fused 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones and thiones under solvent-free conditions // Chinese Chem. Lett. 2015. Т. 26. P. 309–312.

8. Rahman M., Sarkar A., Ghosh M., Majee A., Hajra A. Catalytic application of task specifi c ionic liquid on the synthesis of benzoquinazolinone derivatives by a multicomponent reaction // Tetrahedron Lett. 2014. Т. 55, № 1. P. 235–239.

9. Mirza-Aghayan M., Moradi A., Bolourtchian M. A. Novel and Effi cient One-Pot Method to Biginelli-Like Scaffolds // J. Iran. Chem. Soc. March 2010. Vol. 7, № 1. P. 269–274.

10. Kaur B., Kaur R. // Synthesis of fused quinazolinethiones and their S-alkyl/aryl derivatives // Arkivoc. 2007. Vol. XV. P. 315–323.