Izvestiya of Saratov University.
Chemistry. Biology. Ecology
ISSN 1816-9775 (Print)
ISSN 2541-8971 (Online)

3

КАРБОНИЛЬНОЕ ОЛЕФИНИРОВАНИЕ N-ЗАМЕЩЕННЫХ ТЕТРАГИДРОХИНОЛИН-6-КАРБАЛЬДЕГИДОВ

Тетрагидрохинолины являются важными структурными фрагментами многих биологически активных соединений, проявляющих противогрибковые, противоопухолевые, противовирусные и нейротропные свойства. В данной работе представлены способы синтеза N-замещенных тетрагидрохинолин-6-карбальдегидов и изучение возможности их олефинирования по методам Виттига и Хорнера-Уодсворта-Эммонса.
В результате взаимодействия N-алкил- и N-ацилгидрохинолинов с комплексом Вильсмайера-Хаака были получены N-замещенные тетрагидрохинолин-6-карбальдегиды с выходами 77-85%.

СИНТЕЗ ПОЛИГЕТЕРОАТОМНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ГИДРОАЗОЛОВОГО И ГИДРОАЗИНОВОГО РЯДОВ НА ОСНОВЕ ?-АМИНОКЕТОНОВ

Найдены условия препаративного синтеза функционально заме-
щенных 1,3,4-тиадиазолинов, дигидро-1Н-пиримидин- и гес ка гидро-
1Н-хиназолин-2-тионов на основе ?-аминокетонов. Пред ставлены
схемы гетероциклизации карбонильных и тиокарбамидных суб-
стратов. Установлена регио- и стереонаправленность процессов.

СИНТЕЗ ЗАМЕЩЕННЫХ ГЕКСАГИДРОТЕТРАЗОЛО[5,1-b]ХИНАЗОЛИНОВ

Приведены данные по получению замещенных гексагидротетразолохиназолинов на основе
кросс-сопряженных диеноновых производных циклогексана и 5-амино-1,2,3,4-тетразола.
Обсуждены вопросы по регионаправленности реакций и строению полученных веществ.
 

Multicomponent Reaction 3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-one with N-Nucleophiles

Studied «one-pot» reaction of 3,4-dihydronaphthalene-1 (2H)-one with aromatic aldehydes and (thio)urea in conditions of modified Biginelli reaction under thermal and microwave exposure. Showed a reduction reaction time and increasing the yield of the desired products benzohinazolinonsderivatives with microwave activation starting compounds.