Известия Саратовского университета. Новая серия.
ISSN 1816-9775 (Print)
ISSN 2541-8971 (Online)


окисление

Превращения замещенных цианоиминооктагидрохиназолинов в условиях окисления

Замещенные хиназолины различной степени насыщенности и функционализации обладают широким спектром биологической активности, в частности, противораковой активностью, что предопределяет значимость получения новых представителей этого типа соединений и изучение их практически полезных свойств. В литературе описано мало способов получения 2-цианоиминохиназолинов, в то время как их свойства и реакции окисления не изучены вовсе.

Фотокаталитическая очистка воды от фенола и формальдегида

Промышленное развитие приводит к росту количества стойких и высокотоксичных органических соединений, таких как фенол и формальдегид. Химические процессы окисления (в частности фотоокисление) широко используются для водоподготовки и водоочистки сточных и подземных вод. В рамках проделанной работы проведена оценка возможности применения фотокатализа для доочистки сточных вод от фенола, формальдегида и ихсмеси.

Превращения азолоцикланодигидропиримидинов под действием окислителей

Выявлены направления окисления азолоцикланодигидропиримидинов в зависимости от строения субстрата (размер алициклического фрагмента, наличие илиденового фрагмента) под действием различных окислителей.

СИНТЕЗ ЧАСТИЧНО НАСЫЩЕННЫХ ТЕТРАЗОЛОЦИКЛАНОПИРИМИДИНОВ ОКИСЛЕНИЕМ ИХ ИЗОЛОГОВ

При окислении тетразолодигидропиримидинов, аннелированных
карбоциклами С6-С8
, хромовым ангидридом в растворе уксусной
кислоты при 800С образуются исключительно продукты аромати-
зации пиримидинового фрагмента – тетразолоцикланопирими-
дины. Приведена вероятная схема реакций.