Изучена возможность применения гидрокситиофенолов (ГТФ) для фотомения кобальта (II). В качестве гидрофобного амина использованы амино фенолы (АФ): 2-(N,N-метиламинометил)-фенол (АФ1 ) и 2-( N,N-метил амино метил)-4-метилфенол (AФ2). Наилучшими эформ и четыреххлористый углерод. При однократной экстракции хлоро формом извлекается 97.5–99.5% кобальта в виде комплекса. Комплекс кобальта (II) экстрагируется в хлороформ в диапазоне рН 3.6–6.3. Комплексы кобальта с ГТФ и АФ устойчивы в водных и органических растворителях, не разлагаются в течение двух суток, а после экстракции – больше месяца. Максимальная оптическая плотность дос ти гается в течение 5 минут. Комплекс устойчив при нагревании до 80 °С. Результаты изучения соотношения Vв /Vо на извлечение Cо (II) в виде разнолигандного комплекса (РЛК) показали, что оптимальным Vв /Vо является 5/5–80/5. Максимальный аналитический сигнал при комплексообра зо ва нии кобальта с ГТФ и Ам наблю да ется при 540–565 нм. Молярный коэффициент поглощения равен (2.62–3.01) ?104 . Соотношение компонентов в комплексах составляет М : ГТФ : АФ = = 1 : 2 : 2. Методом Назаренко было установлено, что комплексообразующей формой кобальта является Со2+. При этом число атомов водорода, вытесняемых им из одной молекулы ГТФ, оказалось равным 1. Экстракты комплексов кобальта подчиняются основному закону светопоглощения при концентрации 1.25–20 мкг/мл. На основании результатов спектрофотометрического исследования кобальта(II) с ГТФ и АФ разработаны методики определения кобальта в разных объектах.