ab initio calculations

Методами квантовой химии и хемометрики смоделирован процесс окисления реагентов ДФА ряда в щелочной среде. Проведен расчет геометрических и электронных характеристик исходных аминов, интермедиатов и продуктов реакции. Полученные данные подтверждают и дополняют имеющиеся экспериментальные сведения о механизме окисления ароматических аминов в щелочной среде.

С использованием неэмпирического базиса SBKJC изучено строение комплексов катиона лантана с молекулами органических кислот - бензойной, салициловой, 4-сульфоамидбензойной и сульфоновой. Рассмотрено изменение геометрии и электронного строения молекул органических кислот при координации их с ионом лантана. Рассчитаны энергии связи всех комплексов, а для бензоата лантана и бензоат-аниона - колебательный спектр и энергии нулевых колебаний. Найдены корреляции экспериментально найденных свойств от рассчитанных параметров для комплексов данного типа.

В статье приводятся результаты расчета индексов реакционной способности девяти замещенных хроменопиразолов, которые могут выступать в качестве лигандов для светоизлучающих комплексных соединений. Выбранные соединения содержат несколько потенциальных центров координации (атомы азота пиразольного цикла и атомы кислорода хроменового фрагмента), а также имеют дополнительные хромофорные группы, способствующие потенциальному переносу энергии возбуждения лигандов на ионы металла.

В статье приводятся результаты расчета индексов реакционной способности девяти замещенных хроменопиразолов, которые могут выступать в качестве лигандов для светоизлучающих комплексных соединений. Выбранные соединения содержат несколько потенциальных центров координации (атомы азота пиразольного цикла и атомы кислорода хроменового фрагмента), а также имеют дополнительные хромофорные группы, способствующие потенциальному переносу энергии возбуждения лигандов на ионы металла. Для расчетов использовалась программа Gamess Firefl y v8.1.0 и базисный набор 6-311 G.