В работе приведено теоретическое и экспериментальное исследование трёхкомпонентной взаимной системы Na+ ,Sr2+||F- ,WO4 2-. В теоретической части проведеноb геометрическое моделирование фазового комплекса. Термодинамическим методом, согласно закону Гесса, подтвержден вариант разбиения с тремя фазовыми треугольниками NaF – SrF2 – SrWO4 , NaF – 2NaF·Na2 WO4 – SrWO4 , 2NaF·Na2 WO4 – SrWO4 – Na2 WO4 . В соответствии с выбранным вариантом разбиения проведено моделирование вариантов ликвидусов трёхкомпонентной взаимной системы Na+ ,Sr2+||F- ,WO4 2-. Экспериментально разбиение подтверждено методом рентгенофазового анализа смеси 50 экв% Na2 WO4 и 50 экв% SrF2 , отвечающей точке полной конверсии. Описаны основные реакции химического взаимодействия для смесей, отвечающих точкам эквивалентности. Дифференциальным термическим анализом, а также рентгенофазовым анализом и термогравиметрией изучена серия политермических разрезов, из которых определены направления на три точки нонвариантных равновесий и координаты (состав и температура) тройных эвтектики и двух перитектик. Точки нонвариантных равновесий расположены в фазовыхтреугольниках 2NaF·Na2 WO4 – SrWO4 – Na2 WO4 и 2NaF·Na2 WO4 – SrWO4 – NaF. Рассмотренный фазовый комплекс трёхкомпонентной взаимной системы Na+ ,Sr2+||F- ,WO4 2-bпредставлен пятью полями кристаллизации – фторидов натрия и стронция, вольфрамата стронция, соединения 2NaF·Na2 WO4 bинконгруэнтногоbплавления и вольфрамата натрия. Теоретическое и экспериментальное рассмотрение трёхкомпонентной взаимной системы Na+ ,Sr2+||F- ,WO4 2- показало, что доминирующее поле кристаллизации принадлежит bвольфрамату стронция как более тугоплавкому компоненту. Минимальное поле кристаллизации принадлежит вольфрамату натрия. Уточнено древо фаз системы и данные по температурам плавления и составам точек нонвариантных равновесий по сравнению с полученными раннее данными по системе.