рН-метрическое титрование

Рассмотрено состояние аргинина и моноаминокарбоновых ?-аминокислот в водных средах. Построены диаграммы распределения ионизированных форм аргинина и валина при варьировании рН. Показана возможность экспрессного избирательного рН-титриметрического определения аргинина в смешанных растворах моноаминокарбоновых ?-аминокислот. Интервал определяемых концентраций 46,3–217,8 мг. Погрешность не превышает 5,5%.

Рассмотрены процессы гидролиза аргинина и лизина в водных средах. Проведено автоматическое рН-титрование 24 бинарных смесей аргинина и лизина (0,002 М) 0,05 М раствором HCl со стеклянным индикаторным электродом. Применен хемометриче- ский метод ПЛС для обработки кривых титрования смешанных растворов аргинина и лизина. Показана возможность раздель- ного определения аргинина и лизина в проверочных наборах со средней квадратичной ошибкой предсказания (RMSEP) соответ- ственно 9,1?10-4 М и 9,8?10-4 М.