Нет.

В работе показаны возможности и перспективы комплексного подхода к оценке качества среды в водных экосистемах различных типов на основе использования личинок комаров-звонцов. Продемонстрированы преимущества и недостатки исследований на различных уровнях их организации: сообщества (таксоценозы), популяции, особи, клетки и молекулярном уровне. 

По результатам обработки 593 фитоценотических описаний, выполненных на территории Саратовской области, предлагается включить в экологические шкалы! Л.Г. Раменского с соавторами (1956) 57 новых видов. В статье приводится перечень добавленНЫХ в экологические таблицы видов и их экологические формулы. 

Обобщены результаты исследования реакционной способности карбонилзамещенных гидроксициклогексанонов с азотсодержащими полинуклеофильными реагентами ароматического, алифатического, алициклического рядов. Показано, что в зависимости OT природы реагента и условий реакции образуются продукты аминирования по наиболее активной алициклической карбонильной группе одной либо двух молекул субстрата, продукты енаминного строения или гетероциклизации.

Изучены антифаговая и антиоксидантная активности в рядах замещенных кумаринов и синтезированных на основе 4-гидроксикумарина сложнопостроенных трикетонов. Выявлена корреляция структура-свойство, влияние выплощения молекулы в отношении бактериофага 14 — штамма ES Со! В, возможность использования оксикумаринов в качестве сред стабилизации лиофилизированных образцов вакцинного штамма Y Pestis EV НИИ ЭГ.

Найдены пути синтеза замещенных декагидроакридин-1,8- дионов в реакции аминирования метилен-(арилиден-,5-В-2- фурфурилиден)-бис-циклогексан-1,3-дионов и посредством конденсации циклических енаминокетонов с альдегидами различных классов. Выявлены особенности оксимирования и восстановления декагидроакридин-1,8-дионов в зависимости от заместителя в положении C9 гетерокольца. Перегруппировкой Фишера впервые получены гексагидробисиндоло[2,3-а:3',2'-]] акридины. Строение соединений установлено на основании данных хромато-масс-спектрометрии, 'Н и 13С AMP спектров. 

Обобщены реакции карбонилсодержащих спирогидро(пиранов)хроманов, -фуранов с сероводородом и кислотами. Показано, что в зависимости от строения субстрата и условий проведения реакций образуются сложнопостроенные гетеромостиковые соединения с участием карбонила спирофрагмента, либо рециклизация гетероцикла в случае конденсированных спирогидропиранов. Для спиродигидропиранов последняя затруднена, и в реакциях с сероводородом наблюдается тионирование карбонила конденсированного алицикла.

Обобщены результаты собственных исследований строения и гетероциклизации алкил-арилзамещенных 2,4-дихлор-2-пентен- и 2,4-дихлорпентан-1,5-дионов с нуклеофильными реагентами. Установлено, что дихлорзамещенные пентендионы и их насыщенные аналоги претерпевают различные трансформации в условиях реакции с одними и теми же реагентами. Показана возможность получения на основе дихлорзамещенных 1,5-дикетонов N-содержащих гетероциклических соединений с различным содержанием хлора в их составе. Предложены вероятные схемы образования бензоилпирролов, моно- и дихлорпиридинов.

Нет.