Обобщены результаты собственных исследований строения и гетероциклизации алкил-арилзамещенных 2,4-дихлор-2-пентен- и 2,4-дихлорпентан-1,5-дионов с нуклеофильными реагентами. Установлено, что дихлорзамещенные пентендионы и их насыщенные аналоги претерпевают различные трансформации в условиях реакции с одними и теми же реагентами. Показана возможность получения на основе дихлорзамещенных 1,5-дикетонов N-содержащих гетероциклических соединений с различным содержанием хлора в их составе. Предложены вероятные схемы образования бензоилпирролов, моно- и дихлорпиридинов.
