масс-спектрометрия

Рассмотрена возможность применения метода матрично-активированной лазерной десорбции/ионизации с время пролетным масс-анализатором для определения молекулярно-массового распределения олигомеров полиметиленнафталинсульфоновых кислот. Найдены оптимальные условия определения молекулярно-массового распределения: матрица – ?-циано-4-гидроксикоричная кислота, допант – нитрат цезия.

Показана высокая эффективность применения анионного полимерного абсорбента в процессах сорбции и десорбции пробводных растворов органических веществ. Рекомендованы оптимальные условия его использования в качестве сорбента пробводных объектов окружающей среды в процессах химико-аналитического контроля экологических загрязнителей природного и антропогенного происхождения.

Обоснованы каналы фрагментации молекулярных ионов веществ, регистрируемых методом ГХ-МС в средах глубинного культивирования базидиомицета Lentinula edodes (шиитаке) в присутствии диацетофенонилселенида. На уровне B3LYP/6-311++G(3df,3pd) и UB3LYP/6-311++G(3df,3pd) с привлечением NBO анализа и квантовой теории Р. Ф. У. Бейдера «Атомы в молекулах» (QTAIM) рассмотрены изомерные превращения дигидрофуранов.

Обнаружено, что в условиях лазерной десорбции и ионизации кверцетин, принадлежащий ряду флавонолов, претерпевает распад путём фотоиндуцируемой реакции с последующей димеризацией образующегося бирадикала и дальнейшей фрагментацией димера. Нарингенин, относящийся к ряду флавононов, также претерпевает аналогичную фрагментацию, однако из-за отсутствия сопряжения в кольце С образующаяся бирадикальная частица не способна к дальнейшей димеризации по аналогичной кверцетину схеме вследствие своей малой устойчивости.