фазовая диаграмма

Визуально-политермическим методом изучены фазовые равновесия и критические явдения в тройной системе иодид калия–вода–пиридин в интервале 60–145°С. Определены температура образования критической ноды монотектического состояния (132.8°С) и составы растворов, соответствующие критическим точкам растворимости при различных температурах. Построены изотермические фазовые диаграммы системы и рассчитаны коэффициенты распределения пиридина между водной и органической фазами монотектического состояния при различных температурах.

Визуально-политермическим методом в интервале – 10–125 ^oС изучены фазовые равновесия и критические явления в двойной системе вода–н-бутиловый спирт. Система характеризуется расслаиванием с верхней критической температурой растворения (ВКТР), равной 124.4 ^oС. При –2.4 ^oС в системе осуществляется нонвариантное монотектическое равновесие, твердой фазой которого являются кристаллы льда. Построена фазовая диаграмма системы.

Визуально-политермическим методом в интервале 5–60°С исследованы фазовые равно-
весия и критические явления в разрезе 1 тетраэдра состава четверной системы вода–
пиридин–масляная кислота–иодид калия, включающей тройную жидкостную систему с
замкнутой областью расслаивания. Найдены зависимости состава критических точек рас-
творимости от температуры. Изотермы фазовых состояний системы, построенные на пло-
скости треугольника разреза при восьми температурах, позволили выявить топологическую

Проведен сравнительный анализ результатов политермического
исследования высаливающего действия нитратов щелочных ме-
таллов (Na, K, Cs) на двойную систему вода – триэтиламин, ха-
рактеризующуюся расслаиванием с нижней критической темпе-
ратурой растворения (НКТР). Обнаружено, что нитраты щелочных
металлов, подвергающиеся в водно-органических растворителях
гомоселективной сольватации, понижают НКТР этой двойной си-
стемы, т. е. обладают высаливающим действием.
Установлено, что уменьшение радиуса катиона соли в ряду

Визуально-политермическим методом и методом кривых время–температура изучена фазовая диаграмма двойной системы роданид калия – вода в интервале температур – 35–180 оС. В системе при –32.6 оС осуществляется эвтектическое равнове-сие, твердыми фазами которого являются лед и индивидуальный роданид калия. Определен состав жидкой фазы эвтектики.

Визуально-политермическим методом в интервале –10–30°С изучены фазовые равновесия и критические явления в двойной системе вода–i-масляная кислота. Система характеризуется расслаиванием с верхней критической температурой растворения (ВКТР), равной 25.8°С. При –1.8°С в системе осуществляется нонвариантное монотектическое равновесие, твердой фазой которого являются кристаллы льда. Построена фазовая диаграмма системы.

Визуально-политермическим методом в интервале 5–60°С исследованы фазовые равновесия и критические явления в смесях компонентов разреза 1 тетраэдра состава четверной системы нитрат калия – вода – пиридин – масляная кислота, включающей тройную жидкостную систему с замкнутой бинодальной кривой. Установлено, что с повышением температуры в тетраэдре состава осуществляется контакт объемов двух монотектических состояний критическими нодами.

Методами сечений и изотермического титрования при 25°С впервые изучены фазовые диаграммы тройных систем карбонат калия – вода – углеводород (толуол, н.додекан). Фазовые диаграммы обеих систем относятся к диаграммам тройных системс высаливанием двойной гетерогенной системы. Твердой фазой монотектического равновесия является полутораводный кристаллогидрат карбоната калия. На поле расслоения фазовой диаграммы каждой тройной системы построено девять нод.

Визуально-политермическим методом в интервале 5–30 °С исследованы фазовые равновесия и критические явления в тройной системе иодид калия–вода–третичный бутиловый спирт. Построены политермы фазовых равновесий изученных сечений системы KI–H2O–t-BuOH. Определена температура критической ноды монотектического равновесия, соответствующая началу расслаивания в тройной системе. Установлены зависимости содержания иодида калия и третичного бутилового спирта в критических растворах от температуры.