амфимиксис

В ходе исследования семенной продуктивности при беспыльцевом режиме цветения в 154 естественных популяциях 98 видов 46 родов семейства Asteraceae Саратовской области гаметофитный апомиксис обнаружен в популяциях 24 видов 14 родов. При этом данный способ размножения впервые отмечен для 7 родов и 16 видов семейства (Hieracium largum, Pilosella echioides, Tragopogon dubius, Lactuca serriola, Scorzonera ensifolia, Chondrilla latifolia. C. сanescens, Bidens frondosa, Xeranthemum anuum, Inula britanica, Jurinea cyanoides, J.

Изучены особенности семенного размножения 14 видов Artemisia из различных районов Саратовской области. Показано, что популяции пяти из них (A. vulgaris, A. salsaloides, A. dracunculus, A. glauca, A. austriaca ) характеризуются высокой (не менее 20-30 %) частотой гаметофитного апомиксиса у растений, а три вида (A. abrotanum, A. absinthium, А. armenica) характеризуются более низкой (10-15%) частотой гаметофитного апомиксиса. Реальная частота проявления гаметофитного апомиксиса у этих восьми видов рода может быть существенно выше установленной эмбриологически.

В 1949 г. С. C. Хохлов обосновал оригинальную концепцию о прогрессивной эволюционной роли апомиксиса, согласно которой основным направлением эволюции системы репродукции покрытосеменных является постепенный отказ от полового размножения и переход на апомиксис. Гипотеза подверглась резкой критике и была объявлена «научной фантазией». Во второй половине ХХ в. открытие механизма рекомбинационной репарации привело к переоценке роли мейоза в эволюции.

В ходе исследования семенной продуктивности при беспыльце-
вом режиме цветения и цитогенетических исследований в 250
естественных популяциях 166 видов 62 родов семейства Asteraceae
Европейской части России гаметофитный апомиксис обна-
ружен в популяциях 37 видов 20 родов. При этом гаметофитный
апомиксис обнаружен впервые у 26 видов 10 родов.
 

В 1949 г. С. C. Хохлов обосновал оригинальную концепцию о прогрессивной эволюционной роли апомиксиса, согласно которой основным направлением эволюции системы репродукции покрытосеменных является постепенный отказ от полового размножения и переход на апомиксис. Гипотеза подверглась резкой критике и была объявлена «научной фантазией». Во второй половине ХХ в. открытие механизма рекомбинационной репарации привело к переоценке роли мейоза в эволюции. Его стали рассматривать как гарант стабильности генома, а не только как источник рекомбинативной изменчивости.