Фолиевая кислота (ФК) является важным витамином, однако под действием ультрафиолетового (УФ) излучения она подвергается фотодеградации с образованием флуоресцирующих продуктов, в частности 6-карбоксиптерина и 6-формилптерина. Данные соединения относятся к классу птеринов, способных выступать в роли эндогенных фотосенсибилизаторов и накапливаться в коже при некоторых патологиях. Взаимодействие таких фотопродуктов с белками, в частности с сывороточным альбумином – основным транспортным белком плазмы крови и интерстициальной жидкости, определяет их биораспределение и фотосенсибилизирующую активность. В настоящей работе методом стационарной и времяразрешенной флуоресцентной спектроскопии исследовано взаимодействие продуктов фотодеградации ФК (ФК-УФ) с бычьим сывороточным альбумином (БСА). Показано, что добавление БСА к раствору ФК-УФ приводит к тушению флуоресценции фотопродуктов. Анализ зависимости Штерна–Фольмера выявил отклонение от линейности при высоких концентрациях белка, что указывает на сложный механизм тушения. Рассчитанная константа тушения составила KSV=2,8×104 bМ−1 , а бимолекулярная константа скорости тушения (kq =5,6×1012 М−1 с−1 ) значительно превышает диффузионный предел. Это свидетельствует о преобладании статического механизма тушения, обусловленного образованием комплекса. Константа связывания составила Kсвяз. =6,5×104 bМ−1 , рассчитанное число сайтов связывания (n≈0,97) указывает на стехиометрию комплекса 1:1. Полученные данные свидетельствуют о высоком связывании продуктов фотодеградации ФК с БСА и могут быть использованы для дальнейшего изучения механизмов фотоиндуцированного повреждения биомакромолекул.