1. Белозерова Н. С., Пожидаева Е. С., Шугаев А. Г., Куз-
нецов В. В. Салициловая кислота дифференциально
регулирует интенсивность транскрипции митохондри-
альных генов Lupinus luteus L. // Докл. АН (Россия).
2011. Т. 440, № 2. С. 266–269.
2. Florio G. M., Zwier T. S., Myshakin E. M., Jordan K. D.,
Sibert E. L. Theoretical modeling of the OH stretch infrared
spectrum of carboxylic acid dimers on fi rst-principles
anharmonic coupling // J. Chem. Phys. 2003. Vol. 118,
№ 4. P. 1735–1746.
3. Antony J., Helden G. von, Meijer G., Schmidt B. Anharmonic
midinfrared vibrational spectra of benzoic acid
monomer and dimer // J. Chem. Phys. 2005. Vol. 123,
№ 1. Article 014305. 11 p.
4. Mukherjee V., Singh N. P., Yadav R. A. Experimental and
calculation aspects of vibrational spectra and optimized
geometry of 2,3,4-tri-fl uoro-benzoic acid dimer // Spectrochimica
Acta Part A: Molecular and Biomolecular
Spectroscopy. 2009. Vol. 74, № 5. P. 1107–1114.
5. Mukherjee V., Singh N. P., Yadav R. A. FTIR and Raman
spectra and optimized geometry of 2,3,6-tri-fl uorobenzoic
acid dimer: A DFT and SQMFF study // Spectrochimica
Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy.
2010. Vol. 77, № 4. P. 787–794.
6. Эрман Е. А., Элькин М. Д., Джалмухамбетова Е. А.
Модельные оценки ангармонического смещения полос
в колебательных спектрах димеров карбоновых кис-
лот // Прикаспийский журнал : управление и высокие
технологии. 2010. № 4 (12). C. 53–58.
7. Элькин М. Д., Пулин В. Ф., Осин А. Б. Математиче-
ские модели в молекулярном моделировании // Вестн.
Сарат. гос. техн. ун-та. 2010. № 4 (49), вып. 1. C. 36–39.
8. Элькин М. Д., Шальнова Т. А., Пулин В. Ф. Модели-
рование адиабатических потенциалов карбоновых
кислот // Вестн. Сарат. гос. техн. ун-та. 2009. № 1 (37),
вып. 1. С. 109–114.
9. Эрман Е. А., Элькин П. М., Гречухина О. Н. Информа-
ционная технология «Gaussian» и структурно-дина-
мические модели кислородосодержащих соединений
// Вестн. Сарат. гос. техн. ун-та. 2009. № 2 (39),
вып. 2. C. 108–114.
10. Элькин М. Д., Нуралиева Д. М., Гордеев И. И. Струк-
турно-динамические модели димеров бензойной и
изоникотиновой кислот // Прикаспийский журнал :
управление и высокие технологии. 2011. № 1 (13).
C. 35–42.
11. Эрман Е. А., Элькин М. Д., Гречухина О. Н., Лихтер А. М.
Моделирование структуры и спектров замещенных
бензойной кислоты // Естественные науки. 2011. № 1
(34). С. 206–212.
12. Свердлов Л. М., Ковнер М. А., Крайнов Е. П. Колеба-
тельные спектры многоатомных молекул. М. : Наука,
1970. 550 с.
13. Green J. H. S. Vibrational spectra of disubstituted benzene
// Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy.
1970. Vol. 26, № 7. P. 1503–1533.
14. Hoy A. R., Mills I. M., Strey G. Anharmonic force constants
calculation // Mol. Phys. 1972. Vol. 21, № 6. P. 1265–1290.
15. Кон В. Электронная структура вещества – волновые
функции и функционалы плотности // Успехи физ.
наук. 2002. Т. 172, № 3. С. 336–348.
16. Becke A. D. Density-Functional Exchange-Energy Approximation
with Correct Asymptotic Behavior // Phys.
Rev. A. 1988. Vol. 38, № 6. P. 3098–3100.
17. Becke A. D. Density-Functional Thermochemistry. III.
The Role of Exact Exchange // J. Chem. Phys. 1993.
Vol. 98, № 7. P. 5648–5652.
18. Lee C., Yang W., Parr R. G. Development of the Colle-
Salvetti Correlation-Energy Formula into a Functional of
the Electron Density // Phys. Rev. B. 1988. Vol. 37, № 2.
P. 785–789.
19. Krishnan R., Binkley J. S., Seeger R., Pople J. A. Self-
Consistent Molecular Orbital Methods. XX. A Basis Set
for Correlated Wave Functions // J. Chem. Phys. 1980.
Vol. 72, № 1. P. 650–654.
20. McLean A. D., Chandler G. S. Contracted Gaussian Basis
Sets for Molecular Calculations. I. Second Row Atoms,
Z = 11–18 // J. Chem. Phys. 1980. Vol. 72, № 10.
P. 5639–5648.
21. Frisch M. J., Trucks G. W., Schlegel H. B., Scuseria G. E.,
Robb M. A., Cheeseman J. R., Zakrzewski V.G., Montgomery
J.A., Stratmann R. E., Burant J. C., Dapprich S., Millan
J. M., Daniels A. D., Kudin K. N., Strain M. C., Farkas O.,
Tomasi J., Barone V., Cossi M., Cammi R., Mennucci B.,
Pomelli C., Adamo C., Clifford S., Ochterski J., Petersson
G. A., Ayala P. Y., Cui Q., Morokuma K., Malich D. K.,
Rabuck A. D., Raghavachari K., Foresman J. B., Cioslowski
J., Ortiz J. V., Baboul A.G., Stefanov B. B., Liu G.,
Liashenko A., Piskorz P., Komaromi I., Gomperts R.,
Martin R. L., Fox D. J., Keith T., Al-Laham M. A.,
Peng C. Y., Nanayakkara A., Gonzales C., Challacombe
M., Gill P. M. W., Johnson B., Chen W., Wong M. W., An

dreas J. L., Head-Gordon M., Reploge E. S., Pople J. A. Gaussian
03, Revision B.03. Gaussian, Inc., Pittsburgh, PA, 2003.
22. Элькин М. Д., Гайсина А. Р., Джалмухамбетова Е. А.,
Гречухина О. Н., Гордеев И. И. Моделирование коле-
бательных состояний гидроксизамещенных фенола
// Прикаспийский журнал : управление и высокие
технологии. 2011. № 2 (14). С. 55–61.
23. Зефиров Ю. В., Зоркий П. М. Новые применения ван-
дер-ваальсовых радиусов в химии // Успехи химии.
1995. Т. 64, № 5. С. 446–461.