Образец для цитирования:

Байбурдов Т. А., Шмаков С. Л. Синтез и физико-химические свойства привитых сополимеров хитозана и акриловых мономеров // Известия Саратовского университета. Новая серия. Серия: Химия. Биология. Экология. 2020. Т. 20, вып. 1. С. 38-48. DOI: https://doi.org/10.18500/1816-9775-2020-20-1-38-48


Рубрика: 
УДК: 
66.095.26-922.3:[547.995.12:(678.744.322+678.745.842)]”2004/2019”
Язык публикации: 
русский

Синтез и физико-химические свойства привитых сополимеров хитозана и акриловых мономеров

Аннотация

Проведен поиск и анализ научной литературы на английском языке за 2004–2019 гг., посвященной привитой полимеризации акриловых мономеров (на примере акриловой кислоты и акриламида) на хитозан в целях получения новых материалов с ценными свойствами. Выявлено, что для прививки применяется радикальная сополимеризация, в которой инициатором является персульфат калия или аммония, нитрат церия-аммония, использовались также микроволновое и УФ-излучение, гамма-лучи. Для получения геля вводят сшивающий агент – N,N’-метиленбисакриламид, сшивка производится также глутаральдегидом. Наряду с акриловой кислотой и акриламидом применяются и другие мономеры (гидроксиэтилметакрилат). В ряде случаев хитозан предварительно кватернизуют (хлоридом 2,3-эпоксипропилтриметиламмония) или модифицируют (малеиновым ангидридом, хлоридом 2-пиридил-ацетилхитозана), для функционализации вносят добавки (гумат натрия, мусковит, аттапульгит, наночастицы серебра, эпидермальный фактор роста). Интересны гидрогели с двойной сеткой, нанокомпозиты на основе привитого хитозана, гидрогелевые микросферы с перестраиваемыми макропористыми структурами. Оценена перспективность применения продуктов привитой сополимеризации в качестве сорбентов (в том числе ионов тяжелых металлов), водопоглотителей, флокулянтов, антибактериальных агентов (в том числе нанокомпозитов), в биомедицинской инженерии (макропористые скаффолды для моделирования нервной ткани).

Литература

1. Tizzotti M., Charlot A., Fleury E., Stenzel M., Bernard J. Modification of Polysaccharides Through Controlled/ Living Radical Polymerization Grafting-Towards the Generation of High Performance Hybrids // Macromol. Rapid Commun. 2010. Vol. 31. P. 1751–1772.
2. Rong Q., Feng F., Ma Z. Metal ions doped chitosanpoly(acrylic acid) nanospheres: synthesis and their application in simultaneously electrochemical detection of four markers of pancreatic cancer // Biosensors & Bioelectronics. 2016. Vol. 75. P. 148–154.
3. Lin Y., Hong Y., Song Q., Zhang Z., Gao J., Tao T. Highly effi cient removal of copper ions from water using poly(acrylic acid)-grafted chitosan adsorbent // Colloid Polym. Sci. 2017. Vol. 295, № 4. P. 627–635. 4. Fang S., Wang G., Li P., Xing R., Liu S., Qin Y., Yu H., Chen X., Li K. Synthesis of chitosan derivative graft acrylic acid superabsorbent polymers and its application as water retaining agent // Intern. J. of Biol. Macromol. 2018. Vol. 115. P. 754–761.
5. Fang S., Wang G., Xing R., Chen X., Liu S., Qin Y., Li K., Wang X., Li R., Li P. Synthesis of superabsorbent polymers based on chitosan derivative graft acrylic acid-coacrylamide and its property testing // Intern. J. of Biol. Macromol. 2019. Vol. 132. P. 575–584.
6. He G., Ke W., Chen X., Kong Y., Zheng H., Yin Y., Cai W. Preparation and properties of quaternary ammonium chitosan-g-poly(acrylic acid-co-acrylamide) superabsorbent hydrogels // React. Funct. Polym. 2017. Vol. 111. P. 14–21.
7. Liu J., Wang Q., Wang A. Synthesis and characterization of chitosan-g-poly(acrylic acid)/sodium humate superabsorbent // Carbohydrate Polymers. 2007. Vol. 70. P. 166–173.
8. Zheng Y., Zhang J., Wang A. Fast removal of ammonium nitrogen from aqueous solution using chitosang-poly(acrylic acid)/attapulgite composite // Chem. Engin. J. 2009. Vol. 155. P. 215–222.
9. Xie Y. T., Wang A.Q. Preparation and Swelling Behaviour of Chitosan-g-poly(acrylic acid)/Muscovite Superabsorbent Composites // Iran. Polym. J. 2010. Vol. 19, № 2. P. 131–141.
10. Metzler M., Chylińska M., Kaczmarek H. Preparation and characteristics of nanosilver composite based on chitosan-g-acrylic acid copolymer // J. Polym. Res. 2015. Vol. 22. P. 146–155.
11. Santos dos K. S. C. R., Coelho J. F. J., Ferreira P., Pinto I., Lorenzetti S. G., Ferreira E. I., Higa O. Z., Gil M. H. Synthesis and characterization of membranes obtained by graft copolymerization of 2-hydroxyethyl methacrylate and acrylic acid onto chitosan // Intern. J. of Pharm. 2006. Vol. 310. P. 37–45.
12. Yao H.-Y., Lin H.-R., Sue G.-P., Lin Y.-J. Chitosan-based hydrogels prepared by UV polymerization for wound dressing // Polymers and Polymer Composites. 2018. Vol. 27, № 3. P. 1–13.
13. Ge H., Pang W., Luo D. Graft copolymerization of chitosan with acrylic acid under microwave irradiation and its water absorbency // Carbohydrate Polymers. 2006. Vol. 66. P. 372–378.
14. Al-Karawi A. J. M., Al-Qaisi Z. H. J., Abdullaha H. I., Al-Mokarama A. M. A., Al-Heetimi D. T. A. Synthesis, characterization of acrylamide grafted chitosan and its use in removal of copper(II) ions from water // Carbohydrate Polymers. 2011. Vol. 83. P. 495–500.
15. Kumar P., Choonara Y. E., du Toit L. C., Modi G., Naidoo D., Pillay V. Novel High-Viscosity Polyacrylamidated Chi tosan for Neural Tissue Engineering : Fabrication of Anisotropic Neurodurable Scaffold via Molecular Disposition of Persulfate-Mediated Polymer Slicing and Complexation // Intern. J. Mol. Sci. 2012. Vol. 13. P. 13966–13984.
16. Pourjavadi A., Mahdavinia G. R. Superabsorbency, pHsensitivity and swelling kinetics of partially hydrolyzed chitosan-g-poly(acrylamide) hydrogels // Turk. J. Chem. 2006. Vol. 30. P. 595–608.
17. Molatlhegi O., Alagha L. Adsorption characteristics of chitosan grafted copolymer on kaolin // Appl. Clay Sci. 2017. Vol. 150. P. 342–353.
18. Ali Z. A., Venkatesan J., Kim S. K., Sudha P. N. Benefi cial effect of chitosan g polyacrylamide copolymer in removal of heavy metals from industrial dye effl uents // Intern. J. of Environ. Sci. 2011. Vol. 1, № 5. P. 820–833.
19. Jung S., Abel J. H., Starger J. L., Yi H. Porosity-Tuned Chitosan-Polyacrylamide Hydrogel Microspheres for Improved Protein Conjugation // Biomacromolecules. 2016. Vol. 17, № 7. P. 2427–2436.
20. Bulut E. Controlled delivery of the popular nonsteroidal anti-infl ammatory drug, paracetamol, from chitosan-gpolyacrylamide microspheres prepared by the emulsion crosslinking technique // Artifi cial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology. 2016. Vol. 44, № 6. P. 1482– 1490.
21. Singh V., Tiwari A., Tripathi D. N., Sanghi R. Microwave enhanced synthesis of chitosan-graft-polyacrylamide // Polymer. 2006. Vol. 47. P. 254–260.
22. Sokker H. H., El-Sawy N. M., Hassan M. A., El-Anadouli B. E. Adsorption of crude oil from aqueous solution by hydrogel of chitosan based polyacrylamide prepared by radiation induced graft polymerization // J. of Hazardous Materials. 2011. Vol. 190. P. 359–365.
23. Tang H., Guo J., Shan B., Lu J. Synthesis and Applications of a Novel Copolymer of Chitosan as Heavy Metal Removal Agent // Advanced Materials Research. 2011. Vols. 233–235. P. 741–746.
24. Zeng M., Feng Z., Huang Y., Liu J., Ren J., Xu Q., Fan L. Chemical structure and remarkably enhanced mechanical properties of chitosan-graft-poly(acrylic acid)/polyacrylamide double-network hydrogels // Polym. Bull. 2016. Vol. 74, № 1. P. 55–74.
25. Lalita, Singh A. P., Sharma R. K. Selective sorption of Fe(II) ions over Cu(II) and Cr(VI) ions by cross-linked graft copolymers of chitosan with acrylic acid and binary vinyl monomer mixtures // Intern. J. of Biol. Macromolecules. 2017. Vol. 105, part 1. P. 1202–1212.
26. Said M., Atassi Y., Tally M., Khatib H. Environmentally Friendly Chitosan-g-poly(acrylic acid-co-acrylamide)/ Ground Basalt Superabsorbent Composite for Agricultural Applications // J. of Polymers and Environment. 2018. Vol. 26, iss. 9. P. 3937–3948.

Краткое содержание (на английском языке): 
Полный текст в формате PDF (на русском языке):