Сообщение об ошибке

Notice: Undefined variable: access_site в функции citing_article_block_content() (строка 196 в файле /www/izvestiya/sites/all/modules/custom/citing_an_article/citing_an_article.module).

Образец для цитирования:

Хороводов А. П., Широков А. А., Наволокин Н. А., Терсков А. В., Лаубертс Э. А., Мамедова А. Т., Шушунова Н. А., Агранович И. М., Уланова М. ., Бодрова А. А., Семячкина-Глушковская О. В. Развитие флуоресцентной глиомы у крыс в условиях фармакологической модуляции бета2-адренорецепторов // Известия Саратовского университета. Новая серия. Серия: Химия. Биология. Экология. 2018. Т. 18, вып. 4. С. 446-450. DOI: https://doi.org/10.18500/1816-9775-2018-18-4-446-450


Рубрика: 
УДК: 
616-006.484
Язык публикации: 
русский

Развитие флуоресцентной глиомы у крыс в условиях фармакологической модуляции бета2-адренорецепторов

Аннотация

В данном исследовании показана роль адренергических механизмов в развитии флуоресцентной глиомы у крыс и связанное с этим нарушение проницаемости гематоэнцефалического барьера (ГЭБ). Результаты показали, что прогрессирование глиомы сопровождалось постепенным повышением проницаемости ГЭБ на фоне увеличения экспрессии бета2-адренорецепторов (Б2-АР). Фармакологическая блокада Б2-АР уменьшала степень нарушения ГЭБ, миграцию раковых клеток и увеличивала продолжительность жизни животных. Наши данные подтверждают идею о том, что блокада Б2-АР может быть новой терапевтической стратегией для лечения глиомы и предотвращения метастазов.

Литература

1. Wöhrer A., Waldhör T., Heinzl H., Hackl M., Feichtinger J., Gruber-Mösenbacher. The Austrian Brain Tumour Registry : a cooperative way to establish a populationbased brain tumour registry // J. of Neuro-Oncology. 2009. Vol. 95, № 3. P. 401–411.

2. Jovčevska I., Kočevar N., Komel R. Glioma and glioblastoma-how much do we (not) know? // Molec. and Clin. Oncology. 2013. Vol. 1, № 6. P. 935–941.

3. Li R., Chen X., You Y., Wang X., Liu Y., Hu Q., Yan W. Comprehensive portrait of recurrent glioblastoma multiforme in molecular and clinical characteristics // Oncotarget. 2015. Vol. 6, № 31. P. 30968.

4. Watkins S., Robel S., Kimbrough I. F., Robert S. M., Ellis-Davies G., Sontheimer H. Disruption of astrocytevascular coupling and the blood-brain barrier by invading glioma cells // Nature Commun. 2014. Vol. 5. P. 4196.

5. Dvorak H. F. How tumors make bad blood vessels and stroma // The Amer. J. of Pathology. 2003. Vol. 162, № 6. P. 1747.

6. Cole S. W., Nagaraja A. S., Lutgendorf S. K., Green P. A., Sood A. K. Sympathetic nervous system regulation of the tumour microenvironment // Nat. Rev. Cancer. 2015. Vol. 15, № 9. P. 563.

7. Qiao G., Chen M., Bucsek M. J., Repasky E. A., Hylander B. L. Adrenergic signaling : a targetable checkpoint limiting development of the anti-tumor immune response // Frontiers in Immunology. 2018. Vol. 9. P. 164.

8. Eldeeb B. B., Hammond E. M., Worthington D. J., Mann J. R. Urinary catecholamines and their metabolites in management of neuroblastoma // Pediatric Hematology and Oncology. 1988. Vol. 5, № 3. P. 229–237.

9. De Giorgi V., Grazzini M., Gandini S., Benemei S., Lotti T., Marchionni N., Geppetti P. Treatment with β-blockers and reduced disease progression in patients with thick melanoma // Arch. of Internal Med. 2011. Vol. 171, № 8. P. 779–781.

10. Nguyễn L. T. H. The roles of beta-adrenergic receptors in tumorigenesis and the possible use of beta-adrenergic blockers for cancer treatment : possible genetic and cellsignaling mechanisms // Cancer Manag. and Res. 2012. Vol. 4. P. 431.

11. Song Q., Ji Q., Li Q. The role and mechanism of β-arrestins in cancer invasion and metastasis // Intern. J. of Molecular Med. 2018. Vol. 41, № 2. P. 631–639.

12. Hoffmann A., Bredno J., Wendland M., Derugin N., Ohara P., Wintermark M. High and Low molecular weight fl uorescein Isothiocyanate (FITC)–dextrans to assess blood-brain barrier disruption : Technical considerations // Transl. Stroke Res. 2011. Vol. 2, № 1. P. 106–111.

Краткое содержание (на английском языке): 
Полный текст в формате PDF (на русском языке):