Известия Саратовского университета. Новая серия.

Серия Химия. Биология. Экология

ISSN 1816-9775 (Print)
ISSN 2541-8971 (Online)

Для цитирования:

Хороводов А. П., Широков А. А., Наволокин Н. А., Терсков А. В., Лаубертс Э. А., Мамедова А. Т., Шушунова Н. А., Агранович И. М., Уланова М. В., Бодрова А. А., Семячкина-Глушковская О. В. Развитие флуоресцентной глиомы у крыс в условиях фармакологической модуляции бета2-адренорецепторов // Известия Саратовского университета. Новая серия. Серия: Химия. Биология. Экология. 2018. Т. 18, вып. 4. С. 446-450. DOI: 10.18500/1816-9775-2018-18-4-446-450

Статья опубликована на условиях лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International (CC-BY 4.0).
Полный текст в формате PDF(Ru):
скачать
(загрузок: 98)
Язык публикации: 
русский
Рубрика: 
Биология
Тип статьи: 
Научная статья
УДК: 
616-006.484
DOI: 
10.18500/1816-9775-2018-18-4-446-450

Развитие флуоресцентной глиомы у крыс в условиях фармакологической модуляции бета2-адренорецепторов

Авторы: 
Хороводов Александр Петрович, Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского
Широков Александр Александрович, Институт биохимии и физиологии растений и микроорганизмов РАН
Наволокин Никита Александрович, Саратовский государственный медицинский университет имени В. И. Разумовского
Терсков Андрей Витальевич, Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского
Лаубертс Эльза Артемовна, Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского
Мамедова Айсель Тофик-Кызы, Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского
Шушунова Наталия Александровна, Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского
Агранович Илана Михайловна, Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского
Уланова Мария Васильевна, Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского
Бодрова Анастасия Алекссевна, Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского
Семячкина-Глушковская Оксана Валерьевна, Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского
Аннотация: 

В данном исследовании показана роль адренергических механизмов в развитии флуоресцентной глиомы у крыс и связанное с этим нарушение проницаемости гематоэнцефалического барьера (ГЭБ). Результаты показали, что прогрессирование глиомы сопровождалось постепенным повышением проницаемости ГЭБ на фоне увеличения экспрессии бета2-адренорецепторов (Б2-АР). Фармакологическая блокада Б2-АР уменьшала степень нарушения ГЭБ, миграцию раковых клеток и увеличивала продолжительность жизни животных. Наши данные подтверждают идею о том, что блокада Б2-АР может быть новой терапевтической стратегией для лечения глиомы и предотвращения метастазов.

Ключевые слова: 
глиома
ГЭБ
бета2-адренорецепторы
Список источников: 

1. Wohrer A., Waldhor T., Heinzl H., Hackl M., Feichtinger J., Gruber-Mosenbacher. The Austrian Brain Tumour Registry : a cooperative way to establish a populationbased brain tumour registry // J. of Neuro-Oncology. 2009. Vol. 95, № 3. P. 401–411.

2. Jovcevska I., Kocevar N., Komel R. Glioma and glioblastoma-how much do we (not) know? // Molec. and Clin. Oncology. 2013. Vol. 1, № 6. P. 935–941.

3. Li R., Chen X., You Y., Wang X., Liu Y., Hu Q., Yan W. Comprehensive portrait of recurrent glioblastoma multiforme in molecular and clinical characteristics // Oncotarget. 2015. Vol. 6, № 31. P. 30968.

4. Watkins S., Robel S., Kimbrough I. F., Robert S. M., Ellis-Davies G., Sontheimer H. Disruption of astrocytevascular coupling and the blood-brain barrier by invading glioma cells // Nature Commun. 2014. Vol. 5. P. 4196.

5. Dvorak H. F. How tumors make bad blood vessels and stroma // The Amer. J. of Pathology. 2003. Vol. 162, № 6. P. 1747.

6. Cole S. W., Nagaraja A. S., Lutgendorf S. K., Green P. A., Sood A. K. Sympathetic nervous system regulation of the tumour microenvironment // Nat. Rev. Cancer. 2015. Vol. 15, № 9. P. 563.

7. Qiao G., Chen M., Bucsek M. J., Repasky E. A., Hylander B. L. Adrenergic signaling : a targetable checkpoint limiting development of the anti-tumor immune response // Frontiers in Immunology. 2018. Vol. 9. P. 164.

8. Eldeeb B. B., Hammond E. M., Worthington D. J., Mann J. R. Urinary catecholamines and their metabolites in management of neuroblastoma // Pediatric Hematology and Oncology. 1988. Vol. 5, № 3. P. 229–237.

9. De Giorgi V., Grazzini M., Gandini S., Benemei S., Lotti T., Marchionni N., Geppetti P. Treatment with ?-blockers and reduced disease progression in patients with thick melanoma // Arch. of Internal Med. 2011. Vol. 171, № 8. P. 779–781.

10. Nguy?n L. T. H. The roles of beta-adrenergic receptors in tumorigenesis and the possible use of beta-adrenergic blockers for cancer treatment : possible genetic and cellsignaling mechanisms // Cancer Manag. and Res. 2012. Vol. 4. P. 431.

11. Song Q., Ji Q., Li Q. The role and mechanism of ?-arrestins in cancer invasion and metastasis // Intern. J. of Molecular Med. 2018. Vol. 41, № 2. P. 631–639.

12. Hoffmann A., Bredno J., Wendland M., Derugin N., Ohara P., Wintermark M. High and Low molecular weight fl uorescein Isothiocyanate (FITC)–dextrans to assess blood-brain barrier disruption : Technical considerations // Transl. Stroke Res. 2011. Vol. 2, № 1. P. 106–111.