Для цитирования:
Кулапина Е. Г., Кулапина О. И., Аникина В. Д. Исследование поведения цефиксима в водных и биологических средах спектрофотометрическим методом // Известия Саратовского университета. Новая серия. Серия: Химия. Биология. Экология. 2020. Т. 20, вып. 1. С. 10-15. DOI: 10.18500/1816-9775-2020-20-1-10-15
Исследование поведения цефиксима в водных и биологических средах спектрофотометрическим методом
Проведено исследование поведения цефиксима в биосредах спектрофотометрическим методом. Показано, что максимум светопоглощения цефиксима на фоне ротовой жидкости наблюдается при ? = 292 нм, для сыворотки крови – при ? = 289 нм. Интервал линейной зависимости оптическая плотность – концентрация цефиксима составляет 3–50 мкг/мл. Выявлены оптимальные условия осаждения белков в исследуемых биосредах. Показано, что наблюдается корреляция между максимальной длиной волны (?max, нм) и оптической плотностью (Амах) для спектров поглощения цефиксима на фоне сыворотки крови (с дополнительным осаждением белков) и ротовой жидкости (с осаждением белков), т. е. поведение антибиотика в исследуемых биосредах аналогичное, что свидетельствует о возможности определения цефиксима в ротовой жидкости больных. Для оценки возможности применения спектрофотометрического определения цефиксима в лекарственных препаратах исследовано поведение цефиксима в водных средах. Определены диапазоны линейности и предел обнаружения антибиотика. Выявлено влияние кислотности среды на спектроскопические характеристики цефиксима. Установлено, что водные растворы антибиотика имеют различную кислотность рН 2,90–5,04 в зависимости от концентрации 10–50 мкг/мл. Показана возможность спектрофотометрического определения цефиксима в водных и биологических средах.
1. Яковлев В. П. Антибактериальная терапия // Антибиотики и химиотер. 2003. Т. 48, № 7. С. 3-4.
2. Егоров Н. С. Основы учения об антибиотиках. М. : Наука, 2004. 528 с.
3. Ahmed S. M. A., Elbashir A. A., Aboul-Enein H. Y. New spectrophotometric method for determination of cephalosporins in pharmaceutical formulations // Arab. J. Chem. 2011. Vol. 76. P. 332-346.
4. El-Shaboury S. R., Mohamed F. A., Saleh G. A., Rageh A. H. Analysis of cephalosporin antibiotics // J. Pharm. Biomed. Anal. 2007. Vol. 45. P. 1–19.
5. Shah J., Rasul M. J., Shah S. Spectrofl uorimetric method for determination and validation of cefi xime in pharmaceutical preparations through derivatization with 2-cyanoacetamide // J. Fluores. 2011. Vol. 21, № 2. P. 579-585.
6. Jain R., Gupta V. K., Jadon N., Radhapyari K. Voltammetric determination of cefi xime in pharmaceuticals and biological fl uids // Anal. Biochem. 2010. Vol. 407, № 1. P. 79-88.
7. Ojani R., Raoof J.-B., Zamani S. A novel sensor for cephalosporins based on electrocatalytic oxidation by poly(o-anisidine)/SDS/Ni modified carbon paste electrode // Talanta. 2010. Vol. 81, № 4-5. P. 1522-1528.
8. Кондратенко С. Н., Стародубцев А. К., Золкина И. В., Ковачевич И. В., Кондратенко Н. А., Сеник Б. А. Методики моделирования фармакокинетики некоторых лекарственных средств по динамике их распределения в слюне // Биомедицинская химия. 2014. Т. 60, № 2. С. 221-222.
9. Реброва О. Ю. Статистический анализ медицинских данных. М. : МедиаСфера, 2002. 312 с.
10. Алексеев В. Г. Бионеорганическая химия пенициллинов и цефалоспоринов. Тверь : Твер. гос. ун-т, 2009. 104 с