Для цитирования:
Тимонова Е. Р., Сярдина А. В., Крайнова Т. А., Маринина А. М., Неврюева Н. В., Смирнова Т. Д. Флуориметрическое определение глицина с помощью комплексов ионов меди с ципрофлоксацином // Известия Саратовского университета. Новая серия. Серия: Химия. Биология. Экология. 2025. Т. 25, вып. 4. С. 385-392. DOI: 10.18500/1816-9775-2025-25-4-385-392, EDN: NGLMAG
Флуориметрическое определение глицина с помощью комплексов ионов меди с ципрофлоксацином
Предложен люминесцентный способ определения глицина, основанный на конкурентном связывании в комплексы ионов Cu2+ с ципрофлоксацином и аминокислотой. Спектрофотометрическим методом показано образование комплекса Cu2+ с производным фторхинолона. Образующийся комплекс не обладает флуоресцентными свойствами в отличие от самого лиганда. В присутствии добавок ионов комплексообразователя в растворе ципрофлоксацина наблюдается тушение его флуоресценции. Введение глицина (Gl) в систему Cu2+–ЦФ сопровождается возрастанием сигнала флуоресценции свободного ципрофлоксацина (ЦФ) (λвозб = 330 нм, λфл = 450 нм) с интенсивностью, пропорциональной концентрации аминокислоты. Изучено влияние природы мицелл поверхностноактивных веществ (ПАВ) на эффективность эмиссии аналитической системы. Показано, что, независимо от природы, мицеллы ПАВ дополнительно тушат флуоресценцию комплексов ионов Cu2+ с ЦФ и Gl. Установлены оптимальные условия реакций комплексообразования в исследуемыхсистемах, а также возрастания интенсивности собственной флуоресценции ЦФ. Предполагается, что формирование аналитического сигнала связано с флуоресценцией ЦФ, концентрация которого возрастает в растворе в связи с разрушением малоустойчивого комплекса Cu2+ с ЦФ и образованием более прочного хелата Cu2+ сглицином. Показано, что эффект тушения максимально проявляется при рН 7 в среде фосфатного буферного раствора. Подобные эффекты в ацетатно-аммиачном буферном растворе не проявляются. Линейная зависимость интенсивности флуоресценции от концентрации глицина наблюдается в диапазоне 5×10-7 – 5×10-4 М. Предел обнаружения 2×10-7 М.
- Михайлова С. В., Захарова Е. Ю., Петрухин А. С. Нейрометаболические заболевания у детей и подростков: диагностика и подходы к лечению. 2-е изд., перераб. и доп. М. : Литтерра, 2019. 368 с.
- Razak M. A., Begum R. S., Viswanath B., Rajagopal S. Multifarious beneficial effect of nonessential amino acid, glycine: A review // Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2017. Vol. 17, № 1. Р. 15–32. https://doi.org/10.1155/2017/1716701
- Jewell J. P., Norris M. J., Sublett R. L. Colorimetric quantitative method for determining glycine in presence of other amino acids // Anal. Chem. 1965. Vol. 37, № 8. Р. 1034–1035.
- Perez-Torres I., Zuniga A., Guarner V. Beneficial effects of the amino acid glycine // MiniRev. Med. Chem. 2017. Vol. 17, № 1. P. 15–32. https://doi.org/10.2174/ 1389557516666160609081602
- Pérez-Ràfols С., Liu Y., Wang Q., Crespo G. А. Why not glycine electrochemical biosensors? // Sensors (Basel). 2020. Vol. 20, iss. 14. Art. 4049. https://doi.org/10.3390/s20144049
- Шведова И. Д. Профилактика и методы борьбы с фальсификацией лекарственных средств и биологически активных добавок на территории Российской Федерации // Право и государство: теория и практика. 2023. № 6 (222). С. 394–397. https://doi.org/10.47643/1815-1337/ 2023/6/394
- Jewell J. P., Norris M. J., Sublett R. L. Colorimetric quantitative method for determining glycine in presence of other amino acids // Anal. Chem. 1965. Vol. 37, № 8. P. 1034–1035. https://doi.org/ 10.1021/ac60227a023
- Shan S. A., Rathod I. S., Kanakia D. Colorimetry method for estimation of glycine, alanine and isoleucine // Indian J. Pharm. Sci. 2007. Vol. 69, № 3. P. 462–464. https://doi.org/10.1021/ac60227a023
- Suzuki Sh., Hachimori Y., Yaceda U. Spectrophotometric determination of glycine with 2,4,6-trichloro-s-triazine // Anal. Chem. 1970. Vol. 42, № 1. P. 101–103. https://doi.org/10.1016/j.ab.2015.12.015
- Ahmed Y. Z., Abd El-Kader A. K. Spectrophotometric determination of hydroxylamine, glycine and methionine // Anal. Letters. 1984. Vol. 17, № 19. P. 2251–2258. https://doi.org/10.1080/00032718408065372
- Porina K. P., Vasyuk S. O. Quantitative determination of glycine in pharmaceutical formulations // Farmatsevt. Zhurnal. 2015. № 3. P. 78–83.
- Prasad R., Surendra P. Spectrophotometric determination of iron(III)-glycine complex // J. Chem. Educ. 2009. Vol. 86, № 4. P. 494–497. https://doi.org/10.1021/ed086p494
- Tomashevskiy I. A., Golovanova O. A. Spectrofotimetric determination of the overall Stability constants of calcium (II) complexes with glycine, L-methionine and L-tryptophan using multiple linear regression // Journal of Applied Spectroscopy. 2021. Vol. 88, № 1. P. 5–10. https://doi.org/10.1007/s10812-021-01132-4
- Lea K.-M., Njeqomir R. Spectrophotometric determination of NAC and MPG in pharmaceuticals // Int. J. Anal. Chem. 2011. № 1. P. 1–6. https://doi.org/10.1155/2011/140756
- Musarraf M. H., Asiri A. M., Mohammed M. R. Simultaneous detection of aspartic acid and glycine using Fe3O4@ZnO NPs // RSC Adv. 2020. Vol. 10. P. 129376–129389. https://doi.org/10.1039/d0ra03263h
- Cулейманова Э. И. Физико-химические методы определения глицина и его производных // Вестник Башкирского пед. университета. 2023. № 3 (71). С. 142–148.
- Патент РФ RU 2700831 C1, 23.09.2019. Способ количественного определения глицина в биологических лекарственных препаратах методом гидрофильной высокоэффективной жидкостной хроматографии / О. Б. Рунова, М. Г. Коротков, О. Б. Устинникова. Заявка: 2019101963 от 2019.01.24.
- Turel I., Bukovec N., Farkas E. Complex formation between some metals and a quinolone family member (ciprofloxacin) // Polyhedron. 1996. № 15. Р. 269–275. https://doi.org/10.1016/s0162-0134(96)00218-8