Синтез, пути образования и изомеризация тетразолохиназолинов
Трехкомпонентной циклоконденсацией (альдегид-кетон-амино-азол) получены в качестве мажорных продуктов тетразолохиназолины с линейным сочленением колец с примесью изомеров углового строения. Изучены возможные пути образования тетразолохиназолинов. Строение полученных соединений установлено с помощью ЯМР 1Н и 13С спектроскопии.
1. Мызников Л. В., Грабалек А., Колдобский Г. И. Лекарственные препараты в ряду тетразолов // ХГС. 2007. № 1. С. 3.
2. Матвеева А. А. Синтез и строение потенциально биологически активных азолохиназолинов на основе илиденциклогексанонов и аминоазолов // Изв. вузов. Прикладная химия и биотехнология. 2011. № 6. С. 20.
3. Вацадзе С. З., Голиков А. Г., Кривенько А. П., Зык Н. В. Химия кросс-сопряженных диенонов //Успехи химии. 2008. Т. 77, № 8. С. 707.
4. Матикенова А. А., Матвеева А. А., Кривенько А. П. Синтез и строение потенциально биологически активных тетразолохиназолинов // Химия биологически активных веществ : межвуз. сб. науч. тр. Всерос. школы-конф. молодых ученых, аспирантов и студентов с междунар. участием. Саратов, 2012. С. 100–101.
5. Матвеева А. А. Борисова Н. О., Поплевина Н. В., Кривенько А. П. Трехкомпонентный синтез тетразолопиримидинов, аннелированных карбоциклами С6-С8 // ХГС. 2012. № 12. С. 2000.