тетразолоцикланопиримидины

При окислении тетразолодигидропиримидинов, аннелированных
карбоциклами С6-С8
, хромовым ангидридом в растворе уксусной
кислоты при 800С образуются исключительно продукты аромати-
зации пиримидинового фрагмента – тетразолоцикланопирими-
дины. Приведена вероятная схема реакций.
 

Температурная зависимость спектров ЯМР 1Н и данные ТСХ свидетельствуют о превращении угловых изомеров о-хлорфенилтетразолоцикланопиримидинов в термодинамически более стабильные линейные формы. Данные ИК-спектров регистрируют азидный интермедиат изомерных превращений.