Найдены пути синтеза замещенных декагидроакридин-1,8- дионов в реакции аминирования метилен-(арилиден-,5-В-2- фурфурилиден)-бис-циклогексан-1,3-дионов и посредством конденсации циклических енаминокетонов с альдегидами различных классов. Выявлены особенности оксимирования и восстановления декагидроакридин-1,8-дионов в зависимости от заместителя в положении C9 гетерокольца. Перегруппировкой Фишера впервые получены гексагидробисиндоло[2,3-а:3',2'-]] акридины. Строение соединений установлено на основании данных хромато-масс-спектрометрии, 'Н и 13С AMP спектров.