нет

Представлен краткий обзор развиваемого автором научного направления. Обсуждены результаты установления предсказательных количественных соотношений структура- свойство, исследования связи реакционной способности веществ с электронным строением молекул, выяснения механизмов химических реакций и учета влияния среды на их протекание, решения других интерпретационных задач химии. Затронуты вопросы систематизации и обобщения информационных ресурсов по естественным наукам, по экологии. 

Изучено влияние природы органических растворителей, используемых для экстракции полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) из различных объектов, на спектральные характеристики их флуоресценции и фосфоресценции в мицеллярных растворах додецилсульфата натрия (ДДС). Сравнение ацетонитрила, этанола, ацетона и гексана показало, что только два последних растворителя могут быть рекомендованы для наблюдения флуоресценции и фосфоресценции ПАУ в мицеллярных растворах ДДС.

В статье рассмотрены основные варианты жидкостной хроматографии в растворах ПАВ: мицеллярный и ион-парный, основанные на динамической модификации подвижной и неподвижной фаз, а также предварительном импрегнировании сорбента в статических условиях. Показаны особенности каждого из вариантов и закономерности поведения сорбатов. 

Кратко рассмотрены типы реакционных сред, используемых в аналитической химии. Выявлены основные отличия организованных сред от традиционных, дана их классификация. Показано, что организованные наносистемы, входящие в состав таких сред, являются объектами изучения нанохимии и супрамолекулярной химии. Приведены основные результаты, полученные в научной группе при изучении термодинамических свойств и структуры организованных сред, их влияния на протолитические, таутомерные, комплексообразующие, окислительно-восстановительные свойства аналитических реагентов.

Рассмотрены основные направления исследований в области ионометрии органических соединений, проводимых на кафедре аналитической химии и химической экологии в течение 20 лет. Особое внимание уделено исследованию электродных, динамических, транспортных, селективных свойств мембран на основе органических ионообменников и катионных комплексов, вопросам механизма потенциапообразования. Рассмотрено практическое применение разработанных сенсоров, селективных к поверхностно-активным веществам различных типов, физиопогически активным аминам, антибиотикам.

Изучено поведение органических лигандов разных классов и различных форм ионов металлов в предмицеллярной области ПАВ. На многочисленных примерах показана возможность образования устойчивых в водных средах ионных пар лигандПАВ разной стехиометрии. Рассмотрена природа образования ионных пар с позиций электростатических и гидрофобных факторов. 

В статье представлен краткий очерк развития научной школы химиков-органиков СГУ с момента основания кафедры до нашего времени. Обобщены и систематизированы результаты оригинальных научных исследований, имеющие глубокие традиции и признанные научной общественностью. Представлено формирование основных научных направлений в области химии фурана, дикарбонильных, гетероциклических соединений, каталитического синтеза, стереохимии, приведены различные аспекты прикладных разработок и их внедрение. 

В работе показаны возможности и перспективы комплексного подхода к оценке качества среды в водных экосистемах различных типов на основе использования личинок комаров-звонцов. Продемонстрированы преимущества и недостатки исследований на различных уровнях их организации: сообщества (таксоценозы), популяции, особи, клетки и молекулярном уровне. 

По результатам обработки 593 фитоценотических описаний, выполненных на территории Саратовской области, предлагается включить в экологические шкалы! Л.Г. Раменского с соавторами (1956) 57 новых видов. В статье приводится перечень добавленНЫХ в экологические таблицы видов и их экологические формулы. 

Обобщены результаты исследования реакционной способности карбонилзамещенных гидроксициклогексанонов с азотсодержащими полинуклеофильными реагентами ароматического, алифатического, алициклического рядов. Показано, что в зависимости OT природы реагента и условий реакции образуются продукты аминирования по наиболее активной алициклической карбонильной группе одной либо двух молекул субстрата, продукты енаминного строения или гетероциклизации.