Выявлены особенности О-циклизации ненасыщенных и насыщенных галогензамещен-
ных 1,5-дикетонов ациклического и полуциклического рядов в условиях кислотного и
основного катализа с образованием замещенных (гидро)фуранов, в том числе спира-
нового ряда.
Given the ability of 1,5-dicarbonyl compounds to emerge in the presence of ammonia, urea and its derivatives of N-containing heterocyclic compounds, possibility of сyclization 2-pentene- and pentane-1,5-diones and their dihalogensubstituted analogues with thioacetamide.
