Azospirillum

. Recently, much attention has been paid to the development of technologies for biodegradation of organopollutants and the search for promising biodestructors. The environmental accumulation of lignin-like compounds and synthetic dyes poses a huge threat not only to ecosystems and biodiversity, but also to human health. Phenol oxidases are enzymes with broad substrate specifi city, with oxidizing ability towards various polyphenols and aromatic amines. Therefore the use of phenol oxydases as bioremediation agents is promising due to their unique catalytic properties.

Проведено исследование влияния различных условий выращивания на структуру гликополимеров поверхности бактерий Azospirillum brasilense Sp7 – липополисахаридов внешних мембран и капсульных полисахаридов. Показано, что увеличение продолжительности культивирования (до 120 ч), природа источника углерода, соотношение углерода к азоту (С/N) в жидкой среде, а также культивирование на агаризованной питательной среде вызывают изменения биополимерного состава, перераспределение соотношения жирных кислот в липидах А и моносахаридных остатков в исследуемых биогликанах.

Приведены данные по определению содержания гваяколзависимой и о-фенилензависимой пероксидаз в корнях 2-суточных проростков пшеницы, выращенных в присутствии препаратов ЛПС ассоциативных диазотрофных ризобактерий A. brasilense Sp107 и S17. Показано увеличение активности гваяколовой пероксидазы, вызванное полисахаридами обоих штаммов. Выявлены штаммовые различия в действии ЛПС на содержание кислых и нейтральных фракций о-фенилензависимой пероксидазы.

Проведено сравнительное исследование агонистических и антагонистических свойств, а также токсичности гликополимеров бактерий рода Azospirillum. Впервые для азоспирилл показано, что их гликаны обладают антагонистическими свойствами в отношении классических эндотоксинов. Установлено, что существенный вклад в реализацию этой активности вносят отдельные жирные кислоты в составе липидов А. Показано влияние конформации исследованных гликанов на их летальную токсичность и ингибирующее действие в отношении эндотоксина Escherichia coli O55:B5.

Проведены сравнительные исследования липополисахаридов
(ЛПС) азотфиксирующих ризобактерий штамма Azospirillum
brasilense Sp7 и его спонтанного мутанта Sp7.K2, у которого в
результате изменений плазмидного состава наблюдалось преоб-
ладание R-форм ЛПС. Выявлены различия в химическом составе
и электрофоретическом профиле исследуемых препаратов ЛПС.
Показано, что для получения ЛПС A. brasilense Sp7.K2 с целью
проведения его дальнейших структурных исследований пред-

Показано, что выращивание Azospirillum brasilense Sp245 и Sp7 в
присутствии эффективных концентраций рутина и кверцетина,
установленных для данных культур, приводило к изменениям
электрооптических характеристик суспензий бактериальных
клеток. Продемонстрировано изменение в этих условиях физи-
ко-химических и антигенных свойств поверхности бактериаль-
ных клеток и макромолекулярной организации ЛПС.
 

Lignin peroxidase is one of the main enzymes of fungi decomposers of wood, that is capable to many non-specific oxidation of aromatic and polycyclic compounds. By the beginning of our research there were virtually no data of the bacteria’s ability to produce the lignin peroxidase. Rather recently lignin peroxidase activity was detected by us in the washouts from the surface of the bacterial cells and in intracellular extracts of bacteria from genus Azospirillum.

Synthetic dyes are the largest class of chemicals that have found their commercial use in various industries. The most used are azo and anthraquinone dyes. However, most of them are not only toxic, carcinogenic, and mutagenic, but also resistant to biological destruction. The aim of the work was the screening of azospirillum strains according to their ability to biodegrade azo dyes and anthraquinone dyes. 

Lipopolysaccharides (LPS) of plant-growth-promoting bacteria of the genus Azospirillum are involved in the initial steps of formation of the association with host plant. This work aimed compositional analysis of the LPS from Azospirillum zeae and Azospirillum formosense. The LPS were extracted from the cells by hot phenolwater solution. Biopolymer composition of the LPS was studied by colorimetric methods. Determination of the fatty acid composition of the lipid A was performed by GLC. O-deacylation of the LPS A.