Thermal Isomerization of O-Chlorophenyltetrazolocyclanopyrimidine with Different Structure Types
Temperature dependence of the 1H NMR spectra and TLC data suggest turning the corner isomers of о-сhlorоpheniltetrazolocyclanopyrimidine in the thermodynamically more stable linear forms. The IR spectra were recorded isomeric azide intermediate transformations.
1. Goryaeva М. V., Burgart Ya. V., Ezhikova M. A. Reaction of 2-(Ethoxymethylidene)-3-oxo Carb oxylic Acid Esters with Tetrazol-5-amine // Russ. J. Org. Chem. 2015. Vol. 51, № 7. P. 992-1002.
2. Alkorta I., Blanco F., Elguero J. The azido-tetrazoletautomerism in azoles and its relationships with aromaticity and NMRproperties // Tetrahedron. 2010. Vol. 66. P. 5071-5081.
3. Василъкова Н. О., Борисова М. Ю., Юрасов И. А., Кривенько А. П. Перегруппировка позиционных изо- меров тетразологексагидрохиназолина // Изв. Сарат. ун-та. Нов. сер. Сер. Химия. Биология. Экология. 2016. Т. 16, вып. 1. С. 5-8.
4. Василькова Н. О., Филимонова В. Н., Кривенько А. П. Синтез изомерных 7-(2-хлорфенилзамещенных) тетразоло[5,1-b]пиримидинов, аннелированных кар- боциклами С5-С8 // Современные проблемы теоре- тической и экспериментальной химии : сб. науч. тр. X Всерос. конф. молодых ученых смеждунар. участием Саратов, 2015. С. 11-12.