Izvestiya of Saratov University.

Chemistry. Biology. Ecology

ISSN 1816-9775 (Print)
ISSN 2541-8971 (Online)


Full text:
(downloads: 139)
Language: 
Russian
Heading: 
Article type: 
Article
UDC: 
543.544.5

Chromatographic Separation of Some Triazines by HPLC

Autors: 
Arabskaya Marina А., «33 Central scientific research testing institute» of the Ministry of Defense of the Russian Federation
Kazemirova Marina А., «33 Central scientific research testing institute» of the Ministry of Defense of the Russian Federation
Smirnova Tatiana D., Saratov State University
Abstract: 

Sorption properties of simazine, atrazine, propazine and prometrin on commercial chromatographic columns of LiChrospher 60 RP select B, Hypersil BDS-C18, and Zorbax SB-C18 were studied by reversed-phase high-performance liquid chromatography with photodiode matrix detection. The influence of the composition of the mobile phase on the chromatographic characteristics of the separation is considered. It was found that with the content of acetonitrile in a mixture of PF from 10 to 30 vol/vol. the chromatographic peak of atrazine is practically not manifested. With an increase in the proportion of acetonitrile in the mixture of PF 60:40 v/v. the coefficient of asymmetry increases to 0.99, and the retention time of atrazine is optimal and is 2.1 minutes. The effect of the acidity of the mobile phase environment on the chromatographic characteristics of atrazine was studied. It has been established that at pH > 7 the area of the chromatographic peak is significantly reduced as a result of hydrolysis of the substance being determined. In an acidic medium at pH < 5, triazine sorption does not occur, apparently due to the protonation of the analyte. It is established that the maximum area of the chromatographic peak is observed in the acidity range 6.0–7.0. The possibility of chromatographic separation and determination of triazines in an artificial mixture is shown.

Reference: 

1. Куликова Н. Ф., Лебедева Г .Ф. Гербициды и экологические аспекты их применения : учеб. пособие. М. : Либроком, 2010. 152 с. 

2. Раймундо-Раймундо Э., Эрнандес-Варгас Х., Никольский Ю. Н., Губер А. К., Гави-Рейес Ф., ПрадоПано Б. Л., Фигероа-Сандовал Б., Мендоса-Эрнандес Х. Р. Определение параметров передвижения атразина в вертисоли // Журн. почвоведения. 2010. № 11. С. 606–613. 

3. Медведь Л. И. Справочник по пестицидам (гигиена применения и токсикология). Киев : Урожай, 1974. 448 с. 

4. Мельников Н. Н. Пестициды. Химия, технология и применение. М. : Химия, 1987. 712 с. 

5. Мазитова А. К., Сухарёва И. А., Агзамов Р. Р., Буйлова Е. А., Недопекин Д. В. Химические превращения 3-меркаптопроизводных несимметричных триазинов // Башкир. хим. журн. 2017. Т. 24, № 2. С. 75–80. 

6. Мартыненко В. И., Промоненко В. К., Куколенко С. С., Володкович С. Д., Каспаров В. А. Пестициды : справочник. М. : Агропромиздат, 1992. 368 с. 

7. Иванова Е. В., Ксенофонтова О. Ю. Выявление некоторых факторов патогенности у микроорганизмов деструкторов сим-триазинового гербицида прометрина // Сельскохозяйственные науки и агропромышленный комплекс на рубеже веков. 2013. № 2. С. 7–9. 

8. Безуглов В. Г. Применение гербицидов в интенсивном земледелии. 2-е изд., перераб. и доп. М. : Росагропромиздат, 1988. 205 с.

9. Массовая доля триазиновых гербецидов симазина и прометрина в пробах почвы. Методика измерений методом газожидкостной хроматографии: РД 52.18.188- 2011 : [утв. заместителем руководителя Росгидромета 26.01.2011: ввод в действие с 01.01.2012]. Обнинск : ФГБУ «ВНИИГМИ-МЦД», 2011. 37 с. 

10. Муратов Д. Н., Сотников Б. А., Щегольков Н. Ф. Одновременное определение остаточных количеств атразина, симазина и прометрина в почве методом газожидкостной хроматографии // Экология Центрально-Черноземной области Российской Федерации. 2010. № 2. С. 83–87. 

11. Клисенко М. А., Калинина А. А., Новикова К. Ф., Хохолькова Г. А. Методы определения микроколичеств пестицидов в продуктах питания, кормах и внешней среде : справочник : в 2 т. Т. 2 / под ред. А. А. Белоусова, Е. М. Козина. М. : Агропромиздат, 1992. 416 с. 

12. Амелин В. Г., Лаврухин Д. К., Третьяков А. В., Ефремова А. А. Определение полярных пестицидов в воде, овощах и фруктах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 2. Химия. 2012. Т. 53, № 6. С. 392–400.

13. Bealea David J., Kaserzona Sarit L., Portera Nichola A.С., Roddickb Felicity A., Carpenter Peter D. Detection of s-triazine pesticides in natural waters 270 by modifi ed large-volume direct injection HPLC // Talanta. 2010. Vol. 82. P. 668–674. 

14. Дорощук В. А., Левчик В. М., Мандзюк Е. С. Мицеллярно-экстракционное концентрирование симтриазиновых гербицидов для газохроматографического определения // Журн. аналит. химии. 2015. Т. 70, № 2. С. 127–133.

15. Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений массовой концентрации фософорорганических и сим-триазиновых пестицидов в пробах питьевых, природных и сточных вод методом газовой хроматографии: ПНД Ф 14.1:2:4.205-04: [утв. Директором ФГУ «Федерального научно-методического центра анализа и мониторинга окружающей среды МПР России» Г. М. Цветковым 23.06.2004]. М. : Росгидромед, 2009. 18 с. 

16. Массовая концентрация пропазина, атразина, симазина, прометрина в водах. Методика выполнения измерений газохроматографическим методом : РД 52.24.410-2011: [утв. Заместителем Руководителя Росгидромета 09.04.2011]. Ростов н/Д : Росгидромед, ГУ «ГХИ», 2011. 20 с. 

17. Амелин В. Г., Большаков Д. С., Третьяков А. В. Разделение и определение полярных пестицидов в грунтовых, поверхностных и питьевых водах методом капиллярного электрофореза // Журн. аналит. химии. 2012 . Т. 67, № 11. С. 904–924. 

18. Садек П. Растворители для ВЭЖХ / пер. с англ. М. : БИНОМ, Лаборатория знаний, 2006. 704 с. 

19. Долгоносов А. М. Неспецифическая селективность в проблеме моделирования высокоэффективной хроматографии. М. : Либроком, 2013. 256 с.