тиазолы

Меж- и внутримолекулярная гетероциклизация карбонильных соединений и их тиокарбамидных производных алициклического строения в зависимости от условий активации нуклеофильных центров осуществляется регионаправленно с образованием неизвестных ранее аннелированных и спиросочленённых соединений пиразолинового, тиазолового, тиадиазолинового рядов, перспективных в плане изучения биологической активности.

Изучены реакции 2-пентен-, пентан-, 2,4-дихлор-2-пентен- и 2,4-дихлор(бром)пентан-1,5- дионов с тиоацетамидом. В зависимости от строения 1,5-дикетона имеет место конденсация при участии оксогруппы пропанонильного фрагмента 2-пентен-1,5-дионов с образованием 5-оксо-1,3,5-триарилпент-3-енилидентиоацетамидов, либо гетероциклизация при участии ?-галогенкетонного фрагмента с образованием замещенных тиазолов.