Izvestiya of Saratov University.
Chemistry. Biology. Ecology
ISSN 1816-9775 (Print)
ISSN 2541-8971 (Online)

циклогександионы

A new variant of the Friedlander reaction in the synthesis of 7,8-dihydro-6H-furo[2,3-b] quinolin-5-ones

Hydrogenated derivatives of acridine exhibit various types of biological activity – their antibacterial, antitumor, antiviral, psychoactive properties are known. Using the example of heteroanalogs of tacrine, a known cholinesterase inhibitor, it is shown that the replacement of the benzene ring in polycyclic systems with a fi ve-membered heterocycle leads to a decrease in the toxicity of the drug, but does not change the basic physiological activity. Thus, the synthesis of heteroanalogs of known benzannelated systems is an urgent task.

Новый вариант реакции Фридлендера в синтезе 7,8-дигидро-6H-фуро[2,3-b]хинолин-5-онов

Гидрированные производные акридина проявляют различные виды биологической активности – известны их антибактериальные, противоопухолевые, противовирусные, психоактивные свойства. На примере гетероаналогов такрина – известного ингибитора холинэстераз, показано, что замена в полициклических системах бензольного кольца на пятичленный гетероцикл приводит к уменьшению токсичности препарата, однако не изменяет базовую физиологическую активность. Таким образом, синтез гетероаналогов известных бензаннелированных систем является актуальной задачей.

Новый вариант реакции Фридлендера в синтезе 7,8-дигидро-6H-фуро[2,3-b]хинолин-5-онов

Гидрированные производные акридина проявляют различные виды биологической активности – известны их антибактериальные, противоопухолевые, противовирусные, психоактивные свойства. На примере гетероаналогов такрина – известного ингибитора холинэстераз, показано, что замена в полициклических системах бензольного кольца на пятичленный гетероцикл приводит к уменьшению токсичности препарата, однако не изменяет базовую физиологическую активность. Таким образом, синтез гетероаналогов известных бензаннелированных систем является актуальной задачей.