концентрирование

Впервые исследована экстракция комплекса вольфрамовой сини, образованного по реакции фенола с реактивом Фолина – Чокальтеу (ФЧ) в присутствии неионного поверхностно-активного вещества (ПАВ) Тритона Х-100 в щелочной среде с применением методологии мицеллярной экстракции на основе «точки помутнения». Для создания рН и в качестве высаливающего агента применяли водные растворы карбоната и сульфата натрия.

В отличие от антибиотиков и тяжёлых металлов нуклеиновые кислоты находятся в водной окружающей среде не в свободном виде, а в составе прокариотических и эукариотических микроорганизмов (бактерий, грибов и др.). В этой связи важнейший первостепенный этап пробоподготовки объекта для количественного определения ДНК и РНК в природных и сточных водах включает мембранную ультрафильтрацию водной пробы с последующим ее сорбционным концентрированием на твердофазном носителе.

На примере двух пищевых азокрасителей предложена технология их сорбции и концентрирования на наночастицах магнетита, модифицированных катионами цетилтриметиламмония. Изучено влияние pH раствора, времени перемешивания, массы сорбента и концентрации азокрасителей на их сорбцию, найдены оптимальные условия их извлечения. Установлено, что оптимальным для сорбции является рН 5.

Проведены сравнение и оценка эффективности использования осаждения малорастворимых гидроксидов и фторидов металлов для предварительного концентрирования и выделения изотопов самария из раствора, имитирующего кислотный выщелат почвы. Показано, что при осаждении гидроксидов количественное выделение самария достигается в области рН, равного ~7, а количество соосажденых щелочных и щелочноземельных элементов при этом не превышает 20%.

Для эффективного концентрирования азосоединений – продуктов взаимодействия 4-нитрофенилдиазония с тимолом предложена система: 4-нитроанилин (4-НА) – NO2 - – Тритон Х-100 – NaOH – этанол. Установлены оптимальные условия для формирования мицеллярно-насыщенных фаз исследуемой системы: 3. 10-4 М 4-НА – 3. 10-4 М NO2 - – 5%-ный Тритон Х-100 – 2,8 М. NaOH – 10 об. % С2Н5ОН.