Химия

Изучение комплексообразования летучих органических соединений с β-циклодекстрином и его производными в водных растворах методом парофазного газохроматографического анализа

Апробированы две методики определения констант комплексообразования «летучее органическое соединение (ЛОС) – 2-гидроксипропил-β-циклодекстрин (HP-β-ЦД)» методом парофазного газохроматографического анализа. Показано, что величины констант комплексообразования ЛОС с HP-β-ЦД, рассчитанные с применением двух подходов, сопоставимы друг с другом. В ряду гомологов наблюдается увеличение констант комплексообразования с увеличением молярной массы и дипольного момента молекул.

Синтез магнитных сорбентов на основе наночастиц магнетита и гуминовых кислот и их применение для сорбции фенольных экотоксикантов

Методом гидротермального синтеза получены наночастицы Fe3O4 , поверхность которых была покрыта гуминовыми кислотами, выделенными из чернозема, сапропеля, торфа и бурого угля. Свойства полученных сорбентов изучали с применением ИК-спектроскопии, сканирующей и просвечивающей микроскопии, намагниченность насыщения устанавливали с применением вибрационного магнетометра. Максимальное содержание азотсодержащих групп установлено в гуминовых кислотах, полученных из сапропеля, минимальное - из бурого угля. Сорбционные свойства данных полимеров проверяли по отношению к 12 разным фенолам.

Регулирование физико-химических свойств акриловых сополимеров привитой полимеризацией на целлюлозу и крахмал

Проведен поиск и анализ научной литературы на английском языке за 2010–2019 гг., посвященной привитой полимеризации акриловых мономеров (на примере акриловой кислоты и акриламида) на целлюлозу и крахмал в целях получения новых материалов с ценными свойствами. Установлено, что для прививки на целлюлозу и крахмал используется радикальная сополимеризация, в которой инициатором является персульфат калия или аммония, нитрат церия–аммония, реактив Фентона, использовались также ультразвук, микроволны и УФ-излучение. Для получения геля использовали сшивающий агент – N,N’- метиленбисакриламид.

Вязкостные свойства растворов хитозана в гликолевой кислоте

Методами капиллярной и ротационной вискозиметрии исследованы вязкостные свойства растворов хитозана молекулярной массы 700 и 200 кДа в 1.5%-ной гликолевой кислоте в широком диапазоне концентрации полимера и ионной силы среды. Построены концентрационные зависимости числа вязкости. Установлено влияние молекулярной массы хитозана и ионной силы среды, задаваемой введением NaCl, на гидродинамический объем макроцепей и проявление ими полиэлектролитных свойств. Определен размер полииона с практически полностью скомпенсированным зарядом. Проанализированы реограммы сдвиговой вязкости.

Изучение реологических свойств растворов натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы

Реологические характеристики растворов полимеров сказываются не только на процессе их переработки, но и могут оказывать влияние на структуру и свойства получаемых из растворов изделий. Данная работа посвящена изучению реологических свойств водных растворов натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы в воде. Показано, что для изучаемых растворов характерно наличие концентрационной области неструктурированных полуразбавленных растворов без образования сетки зацеплений.

Комплексообразование производных полимиксина В1 с гепарином

Методом соосаждения в водных растворах при нейтральном значении рН изучено взаимодействие производных полимиксина В1 с гепаринатом натрия. Проведено их сравнение с исходным немодифированным антибиотиком, и с исходным антибиотиком в растворе соответствующего, ковалентно с ним несвязанного, полимера. Установлено, что для немодифицированного антибиотика интенсивное осаждение наблюдается при 10-кратном молярном избытке пептида по основанию (предполагаемый моль гепарина 12 000–16 000; полимиксина В1 основания – 1150), температуре 37 °С и низкой ионной силе раствора.

Фазовые равновесия и высаливание масляной кислоты в тройной системе хлорид натрия – вода – масляная кислота

Визуально-политермическим методом изучены фазовые равновесия в двойной системе вода – масляная кислота в интервале −10÷0° С и тройной системе хлорид натрия – вода – масляная кислота в интервале 10.0÷60.0° C. Фазовая диаграмма двойной системы вода – масляная кислота при −9.5° С характеризуется эвтектическим равновесием, твердыми фазами которого являются лед и кристаллы масляной кислоты. На поле кристаллизации льда обнаружена метастабильная область расслоения, ограниченная бинодальной кривой с верхней критической температурой растворения при −3.7° С.

Оценка рострегулирующей активности и экотоксичности диарилидензамещенных циклогексанонов

Проводится поиск новых биологически активных веществ с целью применения их в качестве гербицидов и регуляторов роста растений. В экспериментах использованы два соединения – 2-бензилиден-6-(м-нитробензилиден)циклогексанон (1) и 2-бензилиден-6-(п-фторбензилиден)циклогексанон (2), сходных по строению, но содержащих в бензольном кольце различные функциональные группы: -NO2 , -F. Изучено их дозозависимое действие на прорастание и рост пшеницы Triticum aestivum и сурепки Barbarea vulgaris.

Улучшенный способ синтеза 2,3,4,6-тетра-О-ацетил-α-D-глюкопиранозилгалогеноз и 2,3,4,6-тетра-О-ацетил-α,β-D-глюкопиранозы – гликозилирующих агентов различных биологически активных соединений

Реакции О,N-гликозилирования используются для синтеза пролекарств на основе различных фармацевтических субстанций, что позволяет существенно улучшить их фармакокинетические и фармакодинамические параметры, а также снизить токсические эффекты. В настоящем исследовании стояла задача предложить новые варианты синтеза активных гликозилирующих агентов, превосходящие ранее известные с точки зрения использования высокотоксичных веществ, аномерного состава продуктов и времени реакции.

Синтез и конформационные особенности пергидропирролодиазациклоалканонов

Реакции 4-фенил- и 4-(п-толил)-4-оксобутановой кислот с 1,3-диаминопропаном, 1,4-диаминобутаном, 1,5-диаминопентаном нагреванием в апротонном неполярном растворителе первоначально протекают через нуклеофильную атаку аминогруппы по атому углерода карбонильной группы оксокислоты с образованием соответствующего амида.

Страницы