Химия

Современные методики количественных физико-химических измерений в обязательном порядке должны включать в себя процедуры контроля качества результатов исследований. В последнее время особую популярность в практике аналитических измерений приобретает процедура контроля качества измерений с помощью контрольных карт. На сегодня методики потенциометрических исследований, действующие на территории Российской Федерации, в большинстве случаев не включают в себя контроль качества с использованием данной процедуры контроля.

В работе исследуется возможность повторного применения очищенных растворов цетилтриметиламмония бромида (ЦТАБ) для синтеза золотых наностержней. Для этого были решены следующие задачи: установлен предел очистки маточного раствора ЦТАБ от золотых наностержней методом центрифугирования; разработан метод многократного синтеза золотых наностержней с повторяющимися оптическими свойствами с использованием очищенного раствора ЦТАБ; оценена возможность управления оптическими свойствами наностержней при повторном синтезе.

В работе изучены транспортные свойства лекарственных пленок на основе натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы и антибиотика сульфата амикацина. Показано, что процессы сорбции паров воды такими пленками и выхода из них лекарственного вещества проходят в аномальном режиме диффузии, что объясняется замедленностью релаксационных процессов в стеклообразных полимерах, к которым относится и натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы.

Синтезировали по известной методике коллоидные квантовые точки (КТ) антимонида индия. Форму и средние диаметры квантовых точек исследовали методом трансмиссионной электронной микроскопии с помощью просвечивающего микроскопа. Контроль размеров и формы коллоидных КТ позволяет получить информацию о формировании кристаллической структуры наночастиц и их возможных физико-оптических свойств. Установлено, что квантовые точки InSb характеризуются полигональной формой.

Актуальность данного исследования обусловлена необходимостью разработки методики определения радионуклида 151Sm в почвах радиоактивно загрязненных территорий Казахстана. Разработанная методика позволит провести оценку уровней загрязнения почвенного покрова данным радионуклидом, определить характер его пространственного распределения, оценить вклад в дозовую нагрузку для персонала и населения. Цель: провести выделение изотопов самария из кислотных растворов и радиохимическую очистку с использованием ионообменных смол АВ 17?8 и КУ-2.

Выбраны оптимальные условия разделения и определения методом ВЭЖХ или мицеллярной электрокинетической хроматографии (МЭКХ) комбинированных фунгицидов тирама и тебуконазола. Предложена методика одновременного определения пестицидов в зерне. Степень извлечения пестицидов составила 90–95%. Нижние границы определяемых содержаний пестицидов с учетом концентрирования составили 0,005 мг/кг в методе КЭ и 0,0025 мг/кг в методе ВЭЖХ. Относительное стандартное отклонение результатов анализа не превышает 0,09, продолжительность анализа 1–1,5 ч.

Получен сенсор на основе ионного ассоциата витамина В6 с тетрафенилборат-ионом и определены его электрохимические характеристики. Методом биионных потенциалов определены коэффициенты селективности электрода. Разработана методика определения основного вещества в препарате «Пиридоксина гидрохлорид».

Изучена возможность использования диацетата целлюлозы (ДАЦ) в качестве матрицы для люминесцентного определения полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) в водных средах. Сорбция ПАУ проводилась на примере пирена из водномицеллярных растворов. Матрицу ДАЦ модифицировали анионным и катионным поверхностно-активными веществами (ПАВ) – додецилсульфатом натрия (ДСН), цетилтриметиламмоний бромидом (ЦТАБ). Проведен сравнительный анализ зависимости интенсивности флуоресценции и индекса полярности пирена.

Методом дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) впервые экспериментально исследованы фазовые комплексы и определены характеристики точек нонвариантного равновесия фазовых треугольников трехкомпонентных взаимных систем ряда Li, M || I, NO3 (M – Na, K, Rb). Определены составы эвтектик (мол. %) Li, Na || I, NO3 : (Е1 ) NaNO3 – 42,5%, NaI – 5,0%, LiNO3 – 52,5% с температурой плавления 178 °С. Li, K || I, NO3 (Е2 ) LiNO3 – 44,0%, KI – 2,0%, KNO3 – 54,0% (мол.) с температурой плавления 117 °С.

Изучено изотермическое поведение систем додецилсульфат натрия (ДДС) – Н2 О и додецилсульфат натрия – Н2 О – электролиты в диапазоне 0–100 °С. Показано влияние добавок хлорида натрия, салициловой кислоты и салицилата натрия на характер фазовых переходов. Исследована вязкость водных растворов ДДС (0–30 мас. %). Высказаны соображения о характере возможных самоорганизующихся структур в изученных системах.