Chemistry

АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ N-АДАМАНТИЛ - МЕТИЛЕНАМИНОЦИКЛОГЕКСЕНДИКАРБОКСИЛАТОВ

Выявлена антимикробная активность диэтил 4-адамантил-
метиленамино-6-гидрокси-6-метил-2-(3-нитрофенил)-цикло-
гекс-3-ен-1,3-дикарбоксилата по отношению к стандартному тест-
штамму Staphylococcus aureus 209 Р.
 

КИНЕТИКА И МЕХАНИЗМ ЭМУЛЬСИОННОЙ СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ МЕТИЛАКРИЛАТА С НЕКОТОРЫМИ ГИДРОФИЛЬНЫМИ МОНОМЕРАМИ

Эмульсионная сополимеризация метилакрилата с метакриловой кислотой или акрилони-
трилом исследована дилатометрическим методом и методом спектра мутности. Несоот-
ветствие кинетики и механизма процесса классическим представлениям об этой реакции
обусловлено реализацией различных механизмов нуклеации; взаимодействием радикалов
в водной фазе, приводящим не только к обрыву цепи, но и к формированию поверхностно-
активных олигомеров, выполняющих роль эмульгатора; присутствием нескольких расту-

ПРИМЕНЕНИЕ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ С ИНДУКТИВНО СВЯЗАННОЙ ПЛАЗМОЙ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ГЕОГРАФИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ И ФАЛЬСИФИКАЦИИ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ

В основу географической идентификации пищевых продуктов
растительного происхождения положена техника «отпечатков
пальцев» – многоэлементный сравнительный анализ с исполь-
зованием масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой.
Выбраны элементы-маркеры географического происхождения
для различных видов продукции (сахар, чай, кофе, масла, соки,
вина).

ТРЕХКОМПОНЕНТНАЯ СИСТЕМА KCL–KBr–KVO3

Методом дифференциального термического анализа (ДТА)
изучены фазовые равновесия в трехкомпонентной системе
KCl–KBr–KVO3, выявлен эвтектический состав (мол. %):
KCl 10.0%, KBr 10.0%, KVO3 80.0% с температурой плавления 467
°C. Разграничены поля кристаллизации фаз.

ВЗАИМОСВЯЗЬ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ И ЭКСПЛУАТАЦИОННЫХ ПАРАМЕТРОВ КОМПОЗИТОВ НА ОСНОВЕ ФОСФОГИПСА

Выявлены взаимные связи между физико-химическими (темпе-
ратура термообработки, водостойкость, коэффициент размягче-
ния, химические добавки (MgO, CaO, SrO, BaO), условия прес-
сования) и эксплуатационными показателями композиционных
материалов на основе фосфогипса.

ВЛИЯНИЕ ПЕРВИЧНОЙ И ВТОРИЧНОЙ СТРУКТУРЫ НА ФИЗИКО-МЕХАНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ КОМПОЗИТОВ ИЗ ФОСФОГИПСА, ОТОЖЖЕННОГО ПРИ 1000 °С

Установлено влияние фазового состава на прочностные харак-
теристики гипсовых вяжущих материалов, полученных на основе
фосфогипса, отожженного при 1000 °С.

ПРЕВРАЩЕНИЯ Н-ГЕКСАНА НА ЦЕОЛИТЕ, МОДИФИЦИРОВАННОМ МЕДЬЮ И ГАДОЛИНИЕМ

Исследовано превращение н-гексана на высококремнистом цео-
лите, промотированном медью и гадолинием при 300–500 °С.
Показано, что использование данной системы целесообразно
для получения продуктов крекинга.
 

ФАЗОВОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ В СИСТЕМЕ (ОП-10) – Н2О И «CLOUD POINT» ЭКСТРАКЦИЯ НЕКОТОРЫХ КРАСИТЕЛЕЙ

Изучено фазовое разделение в системе (ОП-10) – Н2О при тем-
пературе помутнения. Получены фазовые диаграммы в области
аналитических концентраций ОП-10, используемых для мицел-
лярной экстракции. Оценено содержание воды в выделенной
мицеллярной фазе методом Фишера. Показана возможность
экстрагирования мицеллярной фазой ОП-10 красителей бромфе-
нолового синего и азорубина.

СЕЛЕКТИВНОЕ ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ ИОННЫХ ФОРМ α-АМИНОКИСЛОТ

Методом зонального электрофореза на целлюлозной поддержи-
вающей среде изучено поведение 20 α-аминокислот в диапазоне
рН 1,6–8,5. Показано, что избирательность разделения опреде-
ляется величиной и знаком заряда ионов аминокислот, а также
фактором Z/Mr. Оценены параметры эффективности электро-
форетического отделения основных (рН = 1,6) и кислых (рН =
= 4,6) аминокислот от бинарных и многокомпонентных смешан-
ных растворов других α-аминокислот.

ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В АНАЛИЗЕ ИОНСЕЛЕКТИВНЫХ ЭЛЕКТРОДОВ НА НЕКОТОРЫЕ МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ

Получены сенсоры на основе ионных ассоциатов новокаина,
лидокаина с тетрафенилборат-ионом и определены их электро-
химические характеристики. Методом биионных потенциалов
определены коэффициенты селективности электродов. Разрабо-
тана методика определения новокаина и лидокаина в смесях с
цефтриаксоном и цефазолином; изучена устойчивость смешан-
ных растворов во времени. Проведен анализ жидкости ротовой
полости на содержание лидокаина и установлено оптимальное

Pages