Химия

Методом тонкослойной хроматографии (ТСХ) изучено влияние ряда факторов на хроматографические свойства статинов (аторвастатина, розувастатина, симвастатина) в нормально-фазовом и обращенно-фазовом режимах хроматографирования с целью выбора наиболее эффективных аналитическихсистем для суммарного и раздельного определения статинов в фармацевтических препаратах. Исследование проводили методом восходящей ТСХ на коммерческих пластинах с полярной, слабополярной и неполярной фазами.

Предложен метод получения водорастворимого привитого сополимера сложной структуры на основе хитозана, акриламида (АА) и 2-акриламидо-2-метилпропансульфоната натрия (АМПС-Na) с целью получения флокулянта, устойчивого к действию солей поливалентных металлов и высокихтемператур, а также с возможным применением в качестве агента для разведки и добычи нефти.

Анализ литературных данных показал, что сведений о поведении 5(4Н)-оксазолонов c аминами в условиях реактора герметичных сосудов, позволяющих с разными аминами получать гетероциклические системы, не имеется. Нами был разработан и представлен легкий, быстрый, надежный и инновационный метод получения нового ряда соединений, обладающих синтетическим и биологическим потенциалом, на основе взаимодействия 4-этоксиметилен-2-фенил-5(4Н)-оксазолона и гетероциклических аминов с различным размером цикла и набором гетероатомов, с использованием реактора герметичных сосудов.

Продемонстрирована возможность получения новых биологически активных молекул, содержащих в своей структуре привилегированный фрагмент имидазолона, посредством катализируемого кислотой Бренстеда взаимодействия 1,3-диметилмочевины с 1-(2-оксо-2-фенилэтилиден)пирроло[3,2,1-ij]хинолин-2-онами. Наличие активной оксоилиденовой системы в последних позволяет вводить данные соединения в реакции циклизации с различными бинуклеофильными агентами.

Представлены результаты выбора оптимальных подвижных фаз, содержащих различные ПАВ, α-,β-,γ- циклодекстрины, ионы европия, позволяющих осуществить эффективное разделение антибиотиков, присутствующих в комбинированных лекарственных препаратах методом тонкослойной хроматографии.

Найдены условия избирательного электрофоретического выделения лизина от смеси аминокислот и цветометрического его определения путем визуализации нингидрином. Исследованы продукты взаимодействия лизина с нингидрином в водной среде и на целлюлозной матрице. Приведен пример цветометрического определения лизина после электрофоретического отделения.

Приведены результаты исследований фазовых равновесий в двухкомпонентных системах четырёххлористый углерод - н-гептадекан и тетрахлорэтилен - н-гептадекан, для которых определены характеристики точек нонвариантных равновесий. Сравнение рассчитанных по методу Шредера - Ле-Шателье и экспериментально найденных составов эвтектик показало, что отклонение по содержанию перхлорпроизводного углеводорода не превышает 2,7 %. Это свидетельствует о том, что изученные системы близки к идеальным.

Проведена оценка возможности использования алгоритмов метода независимых компонент для совместного определения цветных и платиновых металлов в их двух- и трехкомпонентных модельных смесях. Проведено сравнение различных хемометрических алгоритмов MILCA, SNICA, SIMPLISMA, RADICAL, JADE. Алгоритм MILCA является наиболее эффективным алгоритмом для анализа изученных систем. Проведен качественный и количественный анализ искусственных смесей систем различных металлов.

Представлены результаты изучения физико-химических свойств концентрированного уксуснокислотного раствора хитозана с добавкой стабилизирующего агента (0.05% от массы раствора), позволяющие констатировать высокую волокнообразующую способность полимера. Проведена качественная и количественная оценка процесса формования волокна из раствора хитозана под действием электрического поля высокой напряженности. Получены волокна из хитозана со средним диаметром 280 нм, построена функция распределения волокон по размерам.