Химия

Актуальность данного исследования обусловлена необходимостью разработки методики определения радионуклида 151Sm в почвах радиоактивно загрязненных территорий Казахстана. Разработанная методика позволит провести оценку уровней загрязнения почвенного покрова данным радионуклидом, определить характер его пространственного распределения, оценить вклад в дозовую нагрузку для персонала и населения. Цель: провести выделение изотопов самария из кислотных растворов и радиохимическую очистку с использованием ионообменных смол АВ 17?8 и КУ-2.

Выбраны оптимальные условия разделения и определения методом ВЭЖХ или мицеллярной электрокинетической хроматографии (МЭКХ) комбинированных фунгицидов тирама и тебуконазола. Предложена методика одновременного определения пестицидов в зерне. Степень извлечения пестицидов составила 90–95%. Нижние границы определяемых содержаний пестицидов с учетом концентрирования составили 0,005 мг/кг в методе КЭ и 0,0025 мг/кг в методе ВЭЖХ. Относительное стандартное отклонение результатов анализа не превышает 0,09, продолжительность анализа 1–1,5 ч.

Получен сенсор на основе ионного ассоциата витамина В6 с тетрафенилборат-ионом и определены его электрохимические характеристики. Методом биионных потенциалов определены коэффициенты селективности электрода. Разработана методика определения основного вещества в препарате «Пиридоксина гидрохлорид».

Изучена возможность использования диацетата целлюлозы (ДАЦ) в качестве матрицы для люминесцентного определения полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) в водных средах. Сорбция ПАУ проводилась на примере пирена из водномицеллярных растворов. Матрицу ДАЦ модифицировали анионным и катионным поверхностно-активными веществами (ПАВ) – додецилсульфатом натрия (ДСН), цетилтриметиламмоний бромидом (ЦТАБ). Проведен сравнительный анализ зависимости интенсивности флуоресценции и индекса полярности пирена.

Методом дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) впервые экспериментально исследованы фазовые комплексы и определены характеристики точек нонвариантного равновесия фазовых треугольников трехкомпонентных взаимных систем ряда Li, M || I, NO3 (M – Na, K, Rb). Определены составы эвтектик (мол. %) Li, Na || I, NO3 : (Е1 ) NaNO3 – 42,5%, NaI – 5,0%, LiNO3 – 52,5% с температурой плавления 178 °С. Li, K || I, NO3 (Е2 ) LiNO3 – 44,0%, KI – 2,0%, KNO3 – 54,0% (мол.) с температурой плавления 117 °С.

Изучено изотермическое поведение систем додецилсульфат натрия (ДДС) – Н2 О и додецилсульфат натрия – Н2 О – электролиты в диапазоне 0–100 °С. Показано влияние добавок хлорида натрия, салициловой кислоты и салицилата натрия на характер фазовых переходов. Исследована вязкость водных растворов ДДС (0–30 мас. %). Высказаны соображения о характере возможных самоорганизующихся структур в изученных системах.

Проведено разбиение на симплексы и описание химического взаимодействия в четырехкомпонентной взаимной системе Li,K||F,MoO4 ,WO4 конверсионным методом и методом ионного баланса. Проведен прогноз кристаллизующихся фаз на основе разбиения, а также по уравнениям реакций для линий конверсии и метода ионного баланса.

Исследованы элементный и гранулометрический составы твердого остатка нефтешлама, проведено формирование серии тестовых образцов композиционного материала с последующим исследованием их физико-химических и эксплуатационных свойств. Установлено, что характеристики полученного материала позволют использовать его в производстве асфальтобетона для строительства дорог. 

В настоящей работе проведено квантово-химическое исследование механизма реакции ацилирования бутилметиламина хлорангидридом пропионовой кислоты в присутствии гидрида лития. Проведена оценка двух основных направлений ацилирования бутилметиламина. Рассчитаны в программе PRIRODA методом функционала плотности (DFT) в приближении PBE и базисе L1 предреакционные комплексы, переходные состояния и продукты реакции. Вычислены энергии активации реакций.

В данной работе показана возможность синтеза ранее неизвестного 5-(4-бромфенил)-3-((6-амино-2-меркаптопиримидин)-4-амино))метилиден-3Н-фуран-2- она, содержащий фармакофорный пиримидиновый фрагмент, посредством четырехкомпонентной one-pot реакции малононитрила, как второй метиленактивной компоненты, тиомочевины, ортоэфира и 5-(4-бромфенил)-3Н-фуран-2-она, которая протекает в мягких условиях при термической активации реакционной смеси в среде изопропилового спирта. Ортоэфир как электрофильная частица позволяет внести в структуру дополнительный атом углерода.