Химия

В работе использовали хитозан (CS) со средневязкостной молекулярной массой 200 кДа и степенью деацетилирования 82 мольн.% производства ЗАО «Биопрогресс» (РФ). Получены водные растворы энантиомерных солевых комплексов CS с L- и D-аспарагиновой кислотой (AspA) при эквимольном соотношении CS:AspA, считая на аминогруппы. Порошки солей CS·L-(D-)AspA выделяли из соответствующих растворов упариванием воды и хранили в эксикаторе при нулевой влажности.

2,2-Диметил-1,3-диоксан-4,6-дион (кислота Мельдрума, изопропилиденмалонат) благодаря структурным особенностям широко используется химиками-синтетиками. Двойственный характер реакционной способности кислоты Мельдрума (как электрофильного, так и/или нуклеофильного реагента) обусловливает синтетическую ценность при построении новых гетероциклических систем с практически значимыми свойствами. В рядусоединений, содержащих в своей структуре 2,2-диметил-1,3-диоксан-4,6-дионовый фрагмент, выявленширокий спектр биологической активности.

Предложен способ спектрофотометрического определения антибиотиков цефалоспориновой (цефуроксим, цефтриаксон, цефотаксим, цефазолин) и пенициллиновой (амоксициллин) групп с использованием хемометрической обработки данных (метод проекции на латентные структуры (ПЛС)). Зарегистрированы спектры поглощения 24 бинарных смесей «цефалоспорин – цефалоспорин» и 16 бинарных смесей «цефалоспорин – амоксициллин» с различными концентрациями в диапазоне 3–27 и 5–140 мкг/мл.

Проблема загрязнения окружающей среды продуктами человеческой жизнедеятельности в настоящее время критически актуальна. Органические фрагменты подвергаются деструкции медленно и в результате накапливаются в экосистемах. Множество исследований подтверждают наличие различных поллютантов в реках, почвах, атмосфере. Несмотря на большой массив работ по поиску методов инактивации и очистки подобных загрязнителей, нет универсального, применимого к различным классам ксенобиотиков.

Методом тонкослойной хроматографии изучено влияние ряда факторов (природы неподвижной фазы, природы и концентрации органических растворителей и поверхностно-активных веществ, рН буферного раствора) на хроматографические характеристики витаминов группы В: В1 (тиамин), В6 (пиридоксин), В12 (цианокобаламин).

По результатам исследований кинетики и механизма полимери­зации виниловых мономеров разработаны пути решения некото­рых экологических проблем полимерной химии, таких как стаби­лизация мономеров для предотвращения образования балласт­ных полимеров вследствие спонтанной полимеризации, проте­кающей в условиях  синтеза, очистки и хранения мономеров, создание экологически чистых безэмульгаторных латексов, син­тез полимерных флокулянтов для очистки воды от дисперсных частиц.

Установлено, что оптимальным способом получения композитов и покрытий является нанохимический синтез с  применением нанодисперсных порошков. Впервые были получены нанострук­турные композиционные и керамические материалы на поверх­ности алюминия и его сплавов (дюраля, авиаля, магналия, силу­ мина), состоящие из металлических матриц (титановой, магние­ ой и алюминиевой) и керамических наполнителей (корунд, пе­риклаз, рутил).

Исследовано превращение пропан-бутановой смеси на платино­ содержащем цеолитном катализаторе при температуре 300- 500°С. Показано, что с повышением температуры проведения процесса возрастает выход ароматических  углеводородов, а максимальное количество аренов Сб-Сб достигает 40.0 мас.% при 500°С и объемной скорости подачи сырья 100 ч~ . Конверсия бутанов при этом составляет 94.0%.

Исследовано превращение н-гексана и бензиновой фракции нефти на висмутхромовоцеолитном катализаторе при 300'500°С. Показано, что в катализате с ростом температуры уменьшается суммарное содержание продуктов изомеризации, максимальное значение ароматических  углеводородов достигает 16.5% при 450°С при минимальном образовании бензола (0.8 мас.%). Облагораживание бензиновой фракции на висмутхромовоцео­ литном катализаторе способствует росту октанового числа на 29 пунктов при 400°С.