Рубрика: 

ПРОСТРАНСТВЕННАЯ И ЭЛЕКТРОННАЯ СТРУКТУРА МОЛЕКУЛЫ ПИРЕНА, КАТИОНА ТРИПАФЛАВИНА И АНИОНОВ ЭОЗИНА КАК ПРЕДПОСЫЛКА ИНТЕРПРЕТАЦИИ ИХ ТВЁРДОФАЗНОЙ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ

Аннотация

На уровне теории B3LYP/6-311++G(d,p) с привлечением NBO- анализа рассчитана пространственная и электронная структура молекулы пирена, катиона трипафлавина, моноаниона и диа- ниона эозина. Полученные результаты послужат основой для интерпретации особенностей твёрдофазной флуоресценции названных частиц.

DOI: 
10.18500/1816-9775-2016-16-4-393-398
Литература

1. Шлютер М., Шэм Л. Теория функционала плот- ности // Физика за рубежом : сб. науч.-популярных ст. Теория поля. Жидкие кристаллы. Физика твёрдого тела. Астро- и геофизика. Новости физики / А. Сингер, Дж. Литстер, Р. Биржено, П. Першан, Э. Сеймалски, У. Бринкмен, П. Клейдис, Р. Пиндак, Д. Монктон, Дж. Волф, Дж. Филипс, М. Шлютер, Л. Шэм, Г. Ньюкирк, К. Фрейзиэр ; пер. с англ. Л. М. Блинова, Д. В. Гальцова, К. А. Кикоина, А. В. Когана, Е. З. Мей- лихова. М. : Мир, 1983. С. 179-203.

2. Koch W., Holthausen M.C. A Chemist’s Guide to Density Functional Theory. Toronto : Willey-VCH, 2001. 293 p.

3. Кон В. Электронная структура вещества ‒ волновые функции и функционалы плотности // Успехи физ. наук. 2002. Т. 172, № 3. С. 336‒348.

4. Sousa S. F., Fernandes P. A., Ramos M. J. General Performance of Density Functionals // J. Phys. Chem. A. 2007. Vol. 111, № 42. P. 10439‒10452.

5. Becke A. D. Density-Functional Exchange-Energy Approximation with Correct Asymptotic Behavior // Phys. Rev. A. 1988. Vol. 38, № 6. P. 3098‒3100.

6. Becke A. D. Density-Functional Thermochemistry. III. The Role of Exact Exchange // J. Chem. Phys. 1993. Vol. 98, № 7. P. 5648‒5652.

7. Lee C., Yang W., Parr R. G. Development of the ColleSalvetti Correlation-Energy Formula into a Functional of the Electron Density // Phys. Rev. B. 1988. Vol. 37, № 2. P. 785‒789.

8. Krishnan R., Binkley J. S., Seeger R., Pople J. A. SelfConsistent Molecular Orbital Methods. XX. A Basis Set for Correlated Wave Functions // J. Chem. Phys. 1980. Vol. 72, № 1. P. 650‒654.

9. McLean A. D., Chandler G. S. Contracted Gaussian Basis Sets for Molecular Calculations. I. Second Row Atoms, Z = 11-18 // J. Chem. Phys. 1980. Vol. 72, № 10. P. 5639‒5648.

10. Reed A. E., Curtiss L. A., Weinhold F. Intermolecular Interactions from a Natural Bond Orbital, Donor-Acceptor Viewpoint // Chem. Rev. 1988. Vol. 88, № 6. P. 899‒926.

11. Немухин А. В., Вейнхольд Ф. Концепция Льюиса в со- временной квантовой химии // Рос. хим. журн. (Журн. Рос. хим. о-ва им. Д. И. Менделеева). 1994. Т. 38, № 6. С. 5‒11.

12. Weinhold F., Landis C. R. Valency and Bonding : A Natural Bond Orbital Donor-Acceptor Perspective. Cambridge : Cambridge Univ. Press, 2005. 760 p.

13. Mayer I. Bond Orders and Energy Components : Extracting Chemical Information from Molecular Wave Functions. CRC Press, Taylor & Francis Group, 2016. 229 p.

14. Glendening E. D., Reed A. E., Carpenter J. E., Weinhold F. A. NBO Version 3.1, 1995.

15. Schlegel H. B., McDouall J. J. W. Do You Have SCF Stability and Convergence Problems? // Computational Advances in Organic Chemistry / ed. C. Ögretir, I. G. Csizmadia. The Netherlands : Kluwer Academic, 1991. P. 167‒185 (NATO-ASI Series C 330).

16. Frisch M. J., Trucks G. W., Schlegel H. B., Scuseria G. E., Robb M. A., Cheeseman J. R., Zakrzewski V. G., Montgomery J. A., Stratmann R. E., Burant J. C., Dapprich S., Millan J. M., Daniels A. D., Kudin K. N., Strain M. C., Farkas O., Tomasi J., Barone V., Cossi M., Cammi R., Mennucci B., Pomelli C., Adamo C., Clifford S., Ochterski J., Petersson G.A., Ayala P. Y., Cui Q., Morokuma K., Malich D. K., Rabuck A. D., Raghavachari K., Foresman J. B., Cioslowski J., Ortiz J. V., Baboul A. G., Stefanov B. B., Liu G., Liashenko A., Piskorz P., Komaromi I., Gomperts R., Martin R. L., Fox D. J., Keith T., Al-Laham M. A., Peng C. Y., Nanayakkara A., Gonzales C., Challacombe M., Gill P. M. W., Johnson B., Chen W., Wong M. W., Andreas J. L., Head-Gordon M., Reploge E. S., Pople J. A. Gaussian 03, Revision B.03. Gaussian, Inc., Pittsburgh, PA, 2003.

17. Lister D. G., Tyler J. K., Høg J. H., Wessel Larsen N. The Microwave Spectrum, Structure and Dipole Moment of Aniline // J. Mol. Struct. 1974. Vol. 23, № 2. P. 253‒264.

18. Вилков Л. В., Мастрюков В. С., Садова Н. И. Опреде- ление геометрического строения свободных молекул. Л. : Химия. Ленингр. отд-ние, 1978. 224 с.

19. The Chemistry of Anilines. Part 1 / E. S. Travis, Minh Tho Nguyen, G. M. Vojcik, S. W. Slayden, J. F. Liebman, M. N. Eberlin, D. Vasconcellos Augusti, R. Augusti; Vo lume Editor : Z. Rappoport. Chichester : John Wiley & Sons Ltd, An Interscience Publication, 2007. 1180 p. (Patai Series: The Chemistry of Functional Groups / Series Editor : Z. Rappoport).

20. Зенкевич И. Г., Карцова Л. А., Москвин Л. Н., Родинков О. В., Якимова Н. М. Аналитическая химия : в 3 т. Т. 2. Методы разделения веществ и гибридные методы анализа / под ред. Л. Н. Москвина. М. : Изд. центр «Академия», 2008. 304 с.

21. Зефиров Ю. В., Зоркий П. М. Новые применения ван- дер-ваальсовых радиусов в химии // Успехи химии. 1995. Т. 64, № 5. С. 446‒461.

22. Казицына Л. А., Куплетская Н. Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. М. : Изд-во Моск. ун-та, 1979. 240 с.

23. Пентин Ю. А., Вилков Л. В. Физические методы ис- следования в химии. М. : Мир, 2006. 684 с.

24. Ярышев Н. Г., Медведев Ю. Н., Токарев М. И., Бури- хина А. В., Камкин Н. Н. Физические методы иссле- дования и их практическое применение в химическом анализе. М. : Прометей, 2015. 198 с.

Краткое содержание (на английском языке): 
Полный текст в формате PDF (на русском языке):