Heading: 
UDC: 
547.796.1+547.791.9

Синтез, пути образования и изомеризация тетразолохиназолинов

Abstract

Трехкомпонентной циклоконденсацией (альдегид-кетон-амино-азол) получены в качестве мажорных продуктов тетразолохиназолины с линейным сочленением колец с примесью изомеров углового строения. Изучены возможные пути образования тетразолохиназолинов. Строение полученных соединений установлено с помощью ЯМР 1Н и 13С спектроскопии.

References

1. Мызников Л. В., Грабалек А., Колдобский Г. И. Лекарственные препараты в ряду тетразолов // ХГС. 2007. 1. С. 3.

2. Матвеева А. А. Синтез и строение потенциально биологически активных азолохиназолинов на основе илиденциклогексанонов и аминоазолов // Изв. вузовПрикладная химия и биотехнология. 2011. 6. С. 20.

3. Вацадзе С. З., Голиков А. Г., Кривенько А. П., Зык Н. В. Химия кросс-сопряженных диенонов //Успехи химии. 2008. Т. 77, 8. С. 707.

4. Матикенова А. А., Матвеева А. А., Кривенько А. ПСинтез и строение потенциально биологически активных тетразолохиназолинов // Химия биологически активных веществ : межвуз. сб. науч. тр. Всеросшколы-конф. молодых ученых, аспирантов и студентов с междунар. участием. Саратов, 2012. С. 100–101.

5. Матвеева А. А. Борисова Н. О., Поплевина Н. В., Кривенько А. П. Трехкомпонентный синтез тетразолопиримидинов, аннелированных карбоциклами С6-С8 // ХГС. 2012. 12. С. 2000.